2,3-dibromo-6-methoxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione | 72364-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dibromo-6-methoxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione
• 英文别名: 2,3-dibromo-6-methoxynaphtho-1,4-quinone；2,3-Dibromo-6-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 72364-94-4
• 化学式: C₁₁H₆Br₂O₃
• 分子量: 345.975
• InChiKey: XUDNUGZBHHZAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-6-methoxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 3-bromo-6,3'-dimethoxy-2,2'-binaphthalenyl-1,4,1',4'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  区域控制的香豆酮三聚体醌骨架的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]香豆酮的三聚体醌构架对其有效的抗HIV活性至关重要。描述了一种新的合成三聚体醌的方法，该方法基于逐步用羟基醌阴离子取代2,3-二卤代醌中的卤素。氯化联苯醌是关键的中间体，会进行区域特异性取代反应以生成三聚体醌单甲醚。

  DOI：

  10.1021/ol010272m
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-dibromo-6-methoxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic triazoles used to inhibit allergic responses

  摘要：

  化合物的公式（I）：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，代表氢、卤素、硝基、低烷基或低烷氧基，或R.sub.1到R.sub.4中的任意相邻两个一起代表含有3至5个碳原子的亚烷基基团或1,4-丁二烯基团，还公开了它们的制备方法。这些化合物可用作抗过敏剂。除了4,9-二氧代-1H-萘并-[2,3-d]-三唑烯和其盐之外，所有公式（I）的化合物都是新颖的。

  公开号：

  US04263309A1

文献信息

• 4,9-Dihydro-4,9-dioxo-1H-naphtho(2,3-d) triazoles, their preparation and antiallergic compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002310A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3 and R4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy, or any adjacent two of R1 to R4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3- dienylene group are disclosed together with a method for their preparation. The compounds are useful as anti-allergic agents. With the exception of 4,9-dioxo-1H-naphtho-[2,3-d]-triazole, and its salts, all compounds of formula (I) are novel.

  式（I）化合物：及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，代表氢、卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基，或 R1 至 R4 中任意相邻两个共同代表含有 3 至 5 个碳原子的亚烷基或 1,4-丁-1,3-二烯基。 这些化合物可用作抗过敏剂。 除 4,9-二氧代-1H-萘并-[2,3-d]-三唑及其盐类外，所有式（I）化合物均为新型化合物。
• US4263309A
  申请人：——

  公开号：US4263309A

  公开（公告）日：1981-04-21
• Regiocontrolled Synthesis of the Trimeric Quinone Framework of Conocurvone
  作者：Ashkan Emadi、John S. Harwood、Sahar Kohanim、Kenneth W. Stagliano

  DOI：10.1021/ol010272m

  日期：2002.2.1

  conocurvone is crucial for its potent anti-HIV activity. A new synthesis of trimeric quinones based on stepwise substitution of the halogens in 2,3-dihaloquinones by hydroxyquinone anions is described. Chlorinated biquinones are key intermediates that undergo regiospecific substitution reactions to yield trimeric quinone monomethyl ethers.

  [反应：见正文]香豆酮的三聚体醌构架对其有效的抗HIV活性至关重要。描述了一种新的合成三聚体醌的方法，该方法基于逐步用羟基醌阴离子取代2,3-二卤代醌中的卤素。氯化联苯醌是关键的中间体，会进行区域特异性取代反应以生成三聚体醌单甲醚。
• Polycyclic triazoles used to inhibit allergic responses
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04263309A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Compounds of formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy, or any adjacent two of R.sub.1 to R.sub.4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3-dienylene group are disclosed together with a method for their preparation. The compounds are useful as anti-allergic agents. With the exception of 4,9-dioxo-1H-naphtho-[2,3-d]-triazole, and its salts, all compounds of formula (I) are novel.

  化合物的公式（I）：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，代表氢、卤素、硝基、低烷基或低烷氧基，或R.sub.1到R.sub.4中的任意相邻两个一起代表含有3至5个碳原子的亚烷基基团或1,4-丁二烯基团，还公开了它们的制备方法。这些化合物可用作抗过敏剂。除了4,9-二氧代-1H-萘并-[2,3-d]-三唑烯和其盐之外，所有公式（I）的化合物都是新颖的。