1-Benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)-4-piperidinone | 1401079-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)-4-piperidinone
• 英文别名: (3E,5E)-1-benzyl-3,5-bis[(4-bromophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 1401079-62-6
• 化学式: C₂₆H₂₁Br₂NO
• 分子量: 523.267
• InChiKey: NWBVSURDMLDHAY-HOFJZWJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 1-Benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)-4-piperidinone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以72%的产率得到(E)-7-benzyl-9-(4-bromobenzylidene)-5-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1-苄基-3,5-双[（E）-芳亚甲叉基]四氢吡啶-4-4（1 H）-与6-氨基尿嘧啶缩合反应合成新型四氢嘧啶基[4,5- B] [1,6]萘啶

  摘要：

  据报道成功合成了新的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶衍生物。通过1-苄基-4-哌啶酮与芳香醛的Knoevenagel缩合制得的1-苄基-3,5-双[（E）-芳基亚甲基]四氢吡啶-4-4（1 H）-在乙酸中与6-氨基尿嘧啶缩合生成提供所需的产品。通过分析数据和X射线晶体学分析确认产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02840-z
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  通过1-苄基-3,5-双[（E）-芳亚甲叉基]四氢吡啶-4-4（1 H）-与6-氨基尿嘧啶缩合反应合成新型四氢嘧啶基[4,5- B] [1,6]萘啶

  摘要：

  据报道成功合成了新的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶衍生物。通过1-苄基-4-哌啶酮与芳香醛的Knoevenagel缩合制得的1-苄基-3,5-双[（E）-芳基亚甲基]四氢吡啶-4-4（1 H）-在乙酸中与6-氨基尿嘧啶缩合生成提供所需的产品。通过分析数据和X射线晶体学分析确认产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02840-z

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PROGNOSIS AND/OR TREATMENT OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA<br/>[FR] MÉTHODE DE PRONOSTIC ET/OU DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE PROMYÉLOCYTAIRE AIGUË
  申请人：EPI-C S R L

  公开号：WO2017198870A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a method for the diagnostic of low overall survival acute promyelocytic leukemia and/or of predicting and/or monitoring the response and/or the efficacy of a therapy for acute promyelocytic leukemia or to identify a subject to be treated with an inhibitor of HAT and/or an inhibitor of EZH2 comprising determining the acetylation or methylation status of specific relevant regions and relative kit and microarray. The invention also refers to histone acetyl transferase (HAT) inhibitor for use in the treatment of a solid or hematopoietic tumor.

  本发明涉及一种用于诊断低总生存急性早幼粒细胞白血病和/或预测和/或监测急性早幼粒细胞白血病治疗的反应和/或疗效或确定应使用HAT抑制剂和/或EZH2抑制剂治疗的受试者的方法，包括确定特定相关区域的乙酰化或甲基化状态和相关试剂盒和微阵列。该发明还涉及组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂用于治疗实体或造血肿瘤。
• A Facile Stereoselective Domino Approach for the Construction of Novel Bis(spiropiperidone)–Tetrahydrothiophene Hybrid Heterocycles
  作者：Subbu Perumal、Chelliah Bharkavi、Sundaravel Kumar

  DOI：10.1055/s-0034-1380722

  日期：——

  A library of novel bis-spiropiperidone–tetrahydrothiophene hybrid heterocycles have been synthesized via pseudo-three-component domino reaction of (3 E ,5 E )-3,5-bis(arylidene)-1-methyl/benzyl piperidin-4-ones and 1,4-dithiane-2,5-diol in the presence of triethylamine. This transformation presumably proceeds via two annulations each involving the generation of 2-mercaptoacetaldehyde from 1,4-dithiane-2

  通过 (3 E ,5 E )-3,5-双(亚芳基)-1-甲基/苄基哌啶-4-酮的假三组分多米诺反应合成了新型双螺哌啶酮-四氢噻吩杂环化合物库和 1,4-二噻烷-2,5-二醇在三乙胺的存在下。这种转化大概是通过两个环化进行的，每个环化都涉及从 1,4-二噻烷-2,5-二醇-迈克尔加成-分子内醛醇序列生成 2-巯基乙醛，这导致在一锅操作中产生四个新键。该协议的优点是原子经济性高、立体选择性高、反应时间短、操作简单。
• Curcumin Analogs and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation.Inc.

  公开号：US20150152056A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Compounds having Formula I or II, and methods of making and using thereof, are described herein:

  本文描述了具有I或II式的化合物及其制备和使用方法：
• Multi-component, 1,3-dipolar cycloaddition reactions for the chemo-, regio- and stereoselective synthesis of novel hybrid spiroheterocycles in ionic liquid
  作者：Stephen Michael Rajesh、Balasubramainan Devi Bala、Subbu Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.078

  日期：2012.10

  A library of novel 1-methyl-4-arylpyrrolo-(spiro(2.2']indan-1',3'-dione)-spiro[3.3 '']-1 ''-methyl/benzyl-5 ''-(arylmethylidene)piperidin-4 ''-ones and 1-methyl-4-arylpyrrolo-(spiro[2.11']-11H-indeno(1,2-b]quinoxaline)-spiro[3.3 '']-1 ''-methyl/benzyl-5 ''-(arylmethylidene)piperidin-4 ''-ones have been synthesized via 1,3-dipolar azomethine ylide cycloaddition in the ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([BMIm]Br), in excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METHOD FOR THE PROGNOSIS OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA
  申请人：Epi-C S.r.L.

  公开号：EP3458607B1

  公开（公告）日：2021-10-06