1-(Carbamothioylamino)-3-cyclohexylthiourea | 51454-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(Carbamothioylamino)-3-cyclohexylthiourea
• CAS: 51454-79-6
• 化学式: C₈H₁₆N₄S₂
• 分子量: 232.374
• InChiKey: NSJQFAIHNFLDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(cyclohexylcarbamothioylamino)carbamothioyl]benzamide 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(Carbamothioylamino)-3-cyclohexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  从1-酰基联硫脲制取1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的新途径

  摘要：

  1-酰基联硫脲1的分子内环化得到1,2,4-三唑2和1,3,4-噻二唑3。的反应1与p甲苯磺酰氯在trithylamine的存在下，得到3。在没有任何碱的情况下用碘甲烷处理1得到2-甲硫基1,3,4-噻二唑10和2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250405

文献信息

• OKAWARA, TADASHI;TATEYAMA, YOSHIHIRO;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1071-1075
  作者：OKAWARA, TADASHI、TATEYAMA, YOSHIHIRO、YAMASAKI, TETSUO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• A new route to 1,2,4- triazoles and 1,3,4- thiadiazoles from 1-acylbithiourea
  作者：Tadashi Okawara、Yoshihiro Tateyama、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1002/jhet.5570250405

  日期：1988.7

  The intramolecular cyclization of 1- acylbithiourea 1 gave 1,2,4-triazole 2 and 1,3,4-thiadiazole 3. The reaction of 1 with p-toluenesulfonyl chloride in the presence of trithylamine afforded 3. Treatment of 1 with methyl iodide in the absence of any base yielded 2-methylthio-1,3,4-thiadiazole 10 and 2-imino- 1,3,4-thiadiazoline 12.

  1-酰基联硫脲1的分子内环化得到1,2,4-三唑2和1,3,4-噻二唑3。的反应1与p甲苯磺酰氯在trithylamine的存在下，得到3。在没有任何碱的情况下用碘甲烷处理1得到2-甲硫基1,3,4-噻二唑10和2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉12。