3-ethyl-5-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one | 41504-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-Ethyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；(5Z)-3-ethyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 41504-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₃
• 分子量: 308.449
• InChiKey: BXNZOCAILBRXHJ-BENRWUELSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  351.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 3-ethyl-5-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 生成 3-ethyl-4,5-dihydro-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-2-methylthioxo-4-thiazolium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND USE OF SAME IN CANCER AND TAUOPATHIES<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE CANCER ET LES TAUOPATHIES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014134243A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Disclosed are compounds of formula (l)-(V): where the substituents are as provided herein. Further disclosed are methods of inhibiting tau aggregation, treating or ameliorating a tauopathy or cancer by administration of such a compound. Tau is a microtubule-binding protein that accumulates in a number of neurodegenerative disorders, including frontotemporal dementia and Alzheimer's disease (AD). The presence of abnormal tau correlates with neuron loss and memory deficits in patients with AD and other neurodegenerative disorders that involve tau accumulation.

  披露了公式(l)-(V)的化合物：其中取代基如本文所述。进一步披露了通过给予这种化合物治疗或缓解tau聚集、tau病变或癌症的方法。Tau是一种微管结合蛋白，在多种神经退行性疾病中积累，包括额颞叶痴呆和阿尔茨海默病（AD）。异常tau的存在与AD患者和其他涉及tau积累的神经退行性疾病患者的神经元丧失和记忆缺陷相关。
• Anti-leishmania agent
  申请人：Ihara Masataka

  公开号：US20060252800A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention is to provide a new anti- leishmania agent with fewer side effects, having a high cell proliferation-inhibiting effect to leishamia protozoa, and also easy to manufacture at a low cost. A compound wherein a heterocycle with a conjugated system and a nitrogen atom and a heterocycle with a nitrogen atom and a sulfur atom are bound by a carbon chain with an ethylene group, that is a compound wherein a specific 5- to 8-membered heterocyclic ring and a specific 5- to 8-membered heterocycle having a conjugated system are bound via a vinylene group, more particularly a specific rhodacyanine dye compound is used as an active ingredient of the anti- leishmania agent.

  本发明旨在提供一种新的抗利什曼原虫药物，具有较少的副作用，对利什曼原虫具有高细胞增殖抑制作用，并且易于低成本制造。该化合物由具有共轭系统和氮原子的杂环和具有氮原子和硫原子的杂环通过碳链和乙烯基结合而成，即通过乙烯基将特定的5-8成员杂环和具有共轭系统的特定的5-8成员杂环结合在一起，更具体地，使用特定的铑青菁染料化合物作为抗利什曼原虫药物的活性成分。
• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• EP1623981A1
  申请人：——

  公开号：EP1623981A1

  公开（公告）日：2006-02-08