Naphthalene-2-carbaldehyde O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-2-carbaldehyde O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
• 英文别名: 1-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: NQAFBKDBLNUEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 异丙胺 、 环氧氯丙烷 生成 Naphthalene-2-carbaldehyde O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  一类新型芳族肟醚的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  合成了一系列新的β-肾上腺素能阻断胺，它们含有与芳香核相连的肟基-丙醇链。大多数衍生物的特征是β2-选择性。讨论了构效关系。选择用于进一步研究的一种化合物，其对气管的活性高于对豚鼠心房的活性，在体外155倍，在体内26倍。相比之下，丁氧胺的β2选择性在体外为13，而在体内仅为2。使用一系列30种苯乙酮肟衍生物，无法检测到定量的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00222a023