4-(4-Chlorophenyl)-2,3',5'-triphenyl-2{H},3'{H}-spiro[phthalazine-1,2'-[1,3,4]thiadiazole]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenyl)-2,3',5'-triphenyl-2{H},3'{H}-spiro[phthalazine-1,2'-[1,3,4]thiadiazole]
• 英文别名: 4'-(4-chlorophenyl)-2',3,5-triphenylspiro[1,3,4-thiadiazole-2,1'-phthalazine]
• 化学式: C₃₃H₂₃ClN₄S
• 分子量: 543.091
• InChiKey: IESFZJSAMDHLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 1-thioxo-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)-2,3',5'-triphenyl-2{H},3'{H}-spiro[phthalazine-1,2'-[1,3,4]thiadiazole]
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Thiones and Their Analogs in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions: IV. Reactions of 4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones with Nitrile Imides

  摘要：

  4 芳基-2-苯基-1,2-二氢酞嗪-1-亚硫酰与腈酰亚胺按照 [3 + 2] - 环加成模式发生反应，生成酞嗪螺噻二唑。该反应在外环 C=S 键处发生区域选择性反应。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0187-x