1-Phenyl-4-(3',5'-di-tert.-butyl-4'-oxybenzyl)-piperazin | 66393-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-(3',5'-di-tert.-butyl-4'-oxybenzyl)-piperazin
• 英文别名: Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(4-phenyl-1-piperazinyl)methyl]-；2,6-ditert-butyl-4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 66393-54-2
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O
• 分子量: 380.574
• InChiKey: JIOUJNZGCFJASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到1-Phenyl-4-(3',5'-di-tert.-butyl-4'-oxybenzyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  一种新型芳基哌嗪衍生物 (LQFM181) 在体外和体内模型中可防止 3-硝基丙酸诱导的神经毒性

  摘要：

  为了寻求预防和治疗神经退行性疾病的新型抗氧化疗法，通过涉及吡贝地尔和丁基羟基甲苯先导化合物的分子杂交方法合成了三种新的芳基哌嗪衍生物（LQFM181、LQFM276和LQFM277）。为了评估芳基哌嗪衍生物的抗氧化和神经保护活性，我们采用了综合方法，使用（SH-SY5Y细胞）和（瑞士小鼠中3-硝基丙酸诱导的神经毒性）模型。在测试中，LQFM181在神经元膜和细胞质水平上表现出最有前途的抗氧化活性，并对3-硝基丙酸诱导的神经毒性具有显着的神经保护活性。因此，对该化合物进行了进一步的评估，结果显示其具有显着的抗氧化能力，例如降低MDA和羰基蛋白水平，提高琥珀酸脱氢酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性。有趣的是，使用相同的模型，LQFM181 还通过降低胆碱酯酶活性的能力来减少运动行为和记忆功能障碍。因此，LQFM181 成为进一步研究其神经保护潜力的有前途的候选者，将其定位为一种新的神经保护治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2024.111026

文献信息

• Method for treating imflammation, ischemia-induced cell damage and muscular dystrophy
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0476846A2

  公开（公告）日：1992-03-25

  Provided are methods of treating inflammation, arthritis and muscular dystrophy and preventing ischemia-induced cell damage employing certain phenol and benzamide compounds.

  本发明提供了利用某些苯酚和苯甲酰胺化合物治疗炎症、关节炎和肌肉萎缩症以及预防缺血引起的细胞损伤的方法。
• Method of treating inflammatory bowel disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0474403A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  The present invention provides a method for treating inflammatory bowel disease in mammals utilizing certain phenol and benzamide compounds.

  本发明提供了一种利用某些苯酚和苯甲酰胺化合物治疗哺乳动物炎症性肠病的方法。
• Composition containing certain phenol and benzamide for the treatment of type I diabetes
  申请人：UNIVERSITY OF COLORADO FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0500336A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Provided is a method for treating Type I diabetes in mammals, and novel formulations suitable therefor, employing certain phenol and benzamide compounds.

  本发明提供了一种利用某些苯酚和苯甲酰胺化合物治疗哺乳动物 I 型糖尿病的方法，以及适用于该方法的新型制剂。
• Method for treating inflammation, ischemia-induced cell damage and muscular dystrophy
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0680755A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  Provided are methods of treating inflammation, arthritis and muscular dystrophy and preventing ischemia-induced cell damage employing certain phenol and benzamide compounds.

  本发明提供了利用某些苯酚和苯甲酰胺化合物治疗炎症、关节炎和肌肉萎缩症以及预防缺血引起的细胞损伤的方法。
• Phenol derivatives for treating multiple sclerosis
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0722723A2

  公开（公告）日：1996-07-24

  Provided is a method of treating multiple sclerosis employing certain phenol and benzamide compounds having the formula wherein:    R1 and R2 are each independently hydrogen, C1-C6 alkyl C1-C6 alkoxy or    R3 and R4 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl;    n is an integer from 0 to 4, both inclusive;    m is 0 or 1; and    R5 and R6 are defined to be one of the following: A) R5 and R6 are each independently hydrogen, C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl, -(CH2)rnapthyl or where q is an integer from 1 to 6, both inclusive, R7 and R8 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl, R9 is hydrogen, halo, C1-C4 alkyl, trifuoromethyl, hydroxy, amino, C1-C4 alkylamino, di(C1-C4 alkyl)amino, phenylamino or diphenylamino, and r is an integer from 0 to 4, both inclusive; B) one of R5 or R6 is as defined in (A) above and the other is wherein ma, na, R1a, R2a, R3a and R4a are the same substituent as m, n, R1, R2, R3 and R4, respectively; or C) R5 and R6, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form where R4 is as defined above and R10 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or (CH2)r-N(R7R8), where R7, R8, R9 and r are defined above and s and t are each independently an integer from 0 to 4, both inclusive; to prepare a medicament for treating multiple sclerosis.    with the proviso that both m and n cannot be zero.

  本发明提供了一种治疗多发性硬化症的方法，该方法采用了某些苯酚和苯甲酰胺化合物，其式为 其中 R1和R2各自独立地为氢、C1-C6烷基 C1-C6烷氧基或 R3和R4各自独立地为氢或C1-C4烷基； n 是 0 至 4（包括 4）的整数； m 是 0 或 1；以及 R5 和 R6 定义为以下物质之一： A) R5 和 R6 各自独立地是氢、C1-C8 烷基、C3-C8 环烷基、C2-C8 烯基、C2-C8 炔基、-(CH2)rnapthyl 或 其中 q 是 1 至 6（包括 6 个整数），R7 和 R8 各自独立地为氢或 C1-C4 烷基，R9 是氢、卤代、C1-C4 烷基、三氟甲基、羟基、氨基、C1-C4 烷基氨基、二（C1-C4 烷基）氨基、苯基氨基或二苯基氨基，r 是 0 至 4（包括 4 个整数）； B) R5 或 R6 中的一个如上文(A)所定义，另一个为 其中 ma、na、R1a、R2a、R3a 和 R4a 分别是与 m、n、R1、R2、R3 和 R4 相同的取代基；或 C)R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成 其中 R4 如上定义，R10 为氢、C1-C4 烷基、 或 ( )r-N(R7R8)、 其中 R7、R8、R9 和 r 如上定义，s 和 t 分别独立地为 0 至 4（包括 4）的整数；用于制备治疗多发性硬化症的药物。 但 m 和 n 不能为零。