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US9957268, Example 11

中文名称
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中文别名
——
英文名称
US9957268, Example 11
英文别名
2-[6-methoxy-8-(6-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-3-oxo-2-propan-2-yl-1,4-benzoxazin-4-yl]acetic acid
US9957268, Example 11化学式
CAS
——
化学式
C22H23N3O6
mdl
——
分子量
425.4
InChiKey
YMXDUJHQMMRCDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl(2-isopropyl-6-methoxy-8-{6-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate 、 sodium hydroxide三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford the title product as an off white amorphous solid (0.02 g, 65%)的产率得到US9957268, Example 11
    参考文献:
    名称:
    1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
    摘要:
    本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮,它们是BET蛋白质如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
    公开号:
    US20150307493A1
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文献信息

  • [EN] 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS<br/>[FR] 1H-PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE -7(6H)-ONES ET PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-7(6H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015164480A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及取代吡咯吡啶酮和取代吡唑吡啶酮,它们是BET蛋白(如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t)的抑制剂,并且在治疗癌症等疾病中具有用途。
  • 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones and pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(6H)-ones as inhibitors of BET proteins
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10472358B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮,它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:EP3134403B1
    公开(公告)日:2020-02-12
  • US9540368B2
    申请人:——
    公开号:US9540368B2
    公开(公告)日:2017-01-10
  • US9957268B2
    申请人:——
    公开号:US9957268B2
    公开(公告)日:2018-05-01
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