7-甲氧基-2-苯基-3-(苯基乙炔基)-4,5,6,7-四氢苯并呋喃 | 1002728-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-甲氧基-2-苯基-3-(苯基乙炔基)-4,5,6,7-四氢苯并呋喃
• 英文名称: 7-methoxy-2-phenyl-3-(phenylethynyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 7-Methoxy-2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran；7-methoxy-2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
• CAS: 1002728-29-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ILHAZCCMWNVHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-7-甲氧基-2-苯基-4,5,6,7-四氢苯并呋喃 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到7-甲氧基-2-苯基-3-(苯基乙炔基)-4,5,6,7-四氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  1-炔基-2,3-环氧醇串联开环/环化反应方便合成多取代3-碘呋喃

  摘要：

  1-(芳基乙炔基)-2,3-环氧醇(1-aryl-4,5-epoxyalk-1-yn-3-)环化合成高取代碘呋喃的新方法ols) 与醇作为亲核试剂在非常温和的反应条件下。使用已知的有机钯化学，所得的含碘呋喃可以很容易地加工成更复杂的产品。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990830

文献信息

• Convenient Synthesis of Polysubstituted 3-Iodofurans through the Tandem Ring-Opening/Cyclization Reaction of 1-Alkynyl-2,3-epoxy Alcohols
  作者：Yong-min Liang、Shu-guang Wen、Wei-min Liu

  DOI：10.1055/s-2007-990830

  日期：2007.11

  A novel method for the synthesis of highly substituted iodine-containing furans has been developed by the cyclization of 1-(aryl ethynyl)-2,3 -epoxy alcohols (1-aryl-4,5-epoxyalk-1-yn-3-ols) with alcohols as nucleophiles under very mild reaction conditions. The resulting iodine-containing furans can be readily elaborated to more complex products using known organopalladium chemistry.

  1-(芳基乙炔基)-2,3-环氧醇(1-aryl-4,5-epoxyalk-1-yn-3-)环化合成高取代碘呋喃的新方法ols) 与醇作为亲核试剂在非常温和的反应条件下。使用已知的有机钯化学，所得的含碘呋喃可以很容易地加工成更复杂的产品。