N-[4-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1343480-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[4-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1343480-27-2
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆S
• 分子量: 493.58
• InChiKey: XJKHJOVCKGIZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘 、 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [双(三氟乙酰基)碘]五氟苯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4%的产率得到N-[2-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free C–H Cross-Coupling toward Oxygenated Naphthalene-Benzene Linked Biaryls

  摘要：

  The intermolecular C-H cross-coupling between aromatic ethers has been achieved for the first time using perfluorinated hypervalent iodine(III) compounds as extreme single-electron-transfer (SET) oxidants. The demonstrations of this specific coupling could provide a direct route to valuable oxygenated mixed naphthalene-benzene biaryls 3 only, without formation of other biaryl-derived byproducts.

  DOI：

  10.1021/ol202632h