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N-[4-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1343480-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N-[4-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
N-[4-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1343480-27-2
化学式
C27H27NO6S
mdl
——
分子量
493.58
InChiKey
XJKHJOVCKGIZTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲氧基萘N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide[双(三氟乙酰基)碘]五氟苯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以4%的产率得到N-[2-(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Metal-Free C–H Cross-Coupling toward Oxygenated Naphthalene-Benzene Linked Biaryls
    摘要:
    The intermolecular C-H cross-coupling between aromatic ethers has been achieved for the first time using perfluorinated hypervalent iodine(III) compounds as extreme single-electron-transfer (SET) oxidants. The demonstrations of this specific coupling could provide a direct route to valuable oxygenated mixed naphthalene-benzene biaryls 3 only, without formation of other biaryl-derived byproducts.
    DOI:
    10.1021/ol202632h
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文献信息

  • Metal-Free C–H Cross-Coupling toward Oxygenated Naphthalene-Benzene Linked Biaryls
    作者:Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Itsuki Itani、Nobutaka Yamaoka、Koji Morimoto、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1021/ol202632h
    日期:2011.12.2
    The intermolecular C-H cross-coupling between aromatic ethers has been achieved for the first time using perfluorinated hypervalent iodine(III) compounds as extreme single-electron-transfer (SET) oxidants. The demonstrations of this specific coupling could provide a direct route to valuable oxygenated mixed naphthalene-benzene biaryls 3 only, without formation of other biaryl-derived byproducts.
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