3,3-dimethyl-7-(2-phenylmethoxyethyl)-4,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine | 1356132-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-7-(2-phenylmethoxyethyl)-4,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1356132-62-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: VJLHHXYLSMAGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.5 mg的产率得到3,3-dimethyl-7-(2-phenylmethoxyethyl)-4,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烷环缩醛的氧化重排：双环Am的高效构建。

  摘要：

  描述了螺环环丁烷N-卤代缩醛的新的重排反应。通过用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X = Br或Cl）处理氨基缩醛来促进这一过程，该方法通过涉及一个氨基氮原子的初始N-卤化然后环丁烷环膨胀到1,2的途径有效地产生了双环am从C到N的迁移，同时发生N–X键断裂。

  DOI：

  10.1021/ol203313n

文献信息

• Oxidative Rearrangement of Spiro Cyclobutane Cyclic Aminals: Efficient Construction of Bicyclic Amidines
  作者：Kenichi Murai、Hideyuki Komatsu、Ryu Nagao、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ol203313n

  日期：2012.2.3

  A new rearrangement reaction of spirocyclic cyclobutane N-halo aminals is described. This process, promoted by treatment of the aminals with N-halosuccinimides (NXS, X = Br or Cl), efficiently produces bicyclic amidines by a pathway involving initial N-halogenation of one of the aminal nitrogens followed by cyclobutane ring expansion through 1,2-C-to-N migration with simultaneous N–X bond cleavage

  描述了螺环环丁烷N-卤代缩醛的新的重排反应。通过用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X = Br或Cl）处理氨基缩醛来促进这一过程，该方法通过涉及一个氨基氮原子的初始N-卤化然后环丁烷环膨胀到1,2的途径有效地产生了双环am从C到N的迁移，同时发生N–X键断裂。