6-Hexyl-2-vinyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Hexyl-2-vinyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 2-ethenyl-6-hexyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: FPRILYOONNODNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 6-Hexyl-2-vinyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到Butyl-[2-(6-hexyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪的合成及一些转化

  摘要：

  取代的5，6-二氢-4H-1，3-恶嗪是通过末端烯烃的酸催化的酰胺基烷基化反应制备的。5,6-二氢-4H-恶嗪经历进一步的转化，涉及杂环和/或取代基，导致烷基氨基取代的5,6-二氢-4H-1,3-二氢恶嗪和/或产生开环产物， 3-羟丙基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89906-3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 辛烯 、 丙烯酰胺 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-Hexyl-2-vinyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  取代的5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪的合成及一些转化

  摘要：

  取代的5，6-二氢-4H-1，3-恶嗪是通过末端烯烃的酸催化的酰胺基烷基化反应制备的。5,6-二氢-4H-恶嗪经历进一步的转化，涉及杂环和/或取代基，导致烷基氨基取代的5,6-二氢-4H-1,3-二氢恶嗪和/或产生开环产物， 3-羟丙基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89906-3

文献信息

• Synthesis and some transformations of substituted 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines
  作者：Alan R. Katritzky、Irina V. Shcherbakova、Robert D. Tack、Xue-Qian Dai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89906-3

  日期：1993.5

  Substituted 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines are prepared by the acid-catalyzed amidoalkylation of the terminal olefins. 5,6-Dihydro-4H-oxazines undergo further transformations involving the hetero-ring and/or the substituent leading to alkyl amino-substituted 5,6-dihydro-4H-1,3-dihydrooxazines and/or to ring-opened products, 3-hydroxypropylamides.

  取代的5，6-二氢-4H-1，3-恶嗪是通过末端烯烃的酸催化的酰胺基烷基化反应制备的。5,6-二氢-4H-恶嗪经历进一步的转化，涉及杂环和/或取代基，导致烷基氨基取代的5,6-二氢-4H-1,3-二氢恶嗪和/或产生开环产物， 3-羟丙基酰胺。