3-carboxymethyl-1-nitroso-2-naphthol | 144481-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-carboxymethyl-1-nitroso-2-naphthol
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-4-nitroso-2-naphthoate；Methyl 3-hydroxy-4-nitrosonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 144481-23-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: FQXSOMJROOSMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethyl-1-nitroso-2-naphthol 、 N-(4-methylphenyl)-N-neopentylhydrazine 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 1'-(2,2-dimethylpropyl)-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺吲哚并萘并恶恶嗪染料的光致变色：烷基和酯取代基对光致变色性质的影响

  摘要：

  已经研究了取代基对一些螺恶嗪的光致变色的影响。制备了一系列光致变色螺螺吲哚并[2,1- b ] [1,4]萘恶嗪染料，它们在二氢吲哚系统的3至6位上具有不同的烷基取代方式。据发现，将甲基功能集成到苯环中制备红移λ最大预期的photomerocyanine的，但相反的降低photocoloration半衰期文献指示。然而，替换为导致更强烈的光致变色3-乙基-3-甲基取代的3,3-二甲基图案：半衰期增加，而不会影响λ最大。相反，与类似染料的文献报道相比，引入环己基环产生3,3-戊亚甲基片段并在萘并恶嗪部分的5'-位置被酯或羟甲基取代可以显着提高褪色速度。系列。在较小的一组光致变色[1,2- b ] [1,4]恶嗪合成集中，也观察到了有关烷基取代的类似作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.01.005
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-carboxymethyl-1-nitroso-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  螺吲哚并萘并恶恶嗪染料的光致变色：烷基和酯取代基对光致变色性质的影响

  摘要：

  已经研究了取代基对一些螺恶嗪的光致变色的影响。制备了一系列光致变色螺螺吲哚并[2,1- b ] [1,4]萘恶嗪染料，它们在二氢吲哚系统的3至6位上具有不同的烷基取代方式。据发现，将甲基功能集成到苯环中制备红移λ最大预期的photomerocyanine的，但相反的降低photocoloration半衰期文献指示。然而，替换为导致更强烈的光致变色3-乙基-3-甲基取代的3,3-二甲基图案：半衰期增加，而不会影响λ最大。相反，与类似染料的文献报道相比，引入环己基环产生3,3-戊亚甲基片段并在萘并恶嗪部分的5'-位置被酯或羟甲基取代可以显着提高褪色速度。系列。在较小的一组光致变色[1,2- b ] [1,4]恶嗪合成集中，也观察到了有关烷基取代的类似作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.01.005

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED SMART POLYMERS (MISPs)
  申请人：Grynszpan Flavio

  公开号：US20110166297A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Molecularly imprinted smart polymers (MISPs) are provided herein, as well as novel monomers for preparing MISPs, and processes for preparing MISPs. The MISPs can be used applications such as, for example, detecting/absorbing or isolating biological and non-biological agents. The MISPs described herein comprise responsive monomeric units which undergo a physico-chemical change (e.g., a bond formation or cleavage) in response to an external change, such that the MISP selectively binds to a target molecule and releases a bound target molecule in response to the external change.

  本文提供了分子印迹智能聚合物（MISPs），以及用于制备MISPs的新型单体和制备MISPs的过程。MISPs可用于检测/吸收或隔离生物和非生物试剂等应用。本文描述的MISPs包括响应性单体单元，其在响应外部变化时（例如，键的形成或断裂），使MISP选择性地结合到目标分子，并在响应外部变化时释放结合的目标分子。
• NOUVELLES SPIROOXAZINES HOMOAZAADAMANTANE ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：EP0915886A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US6136968A
  申请人：——

  公开号：US6136968A

  公开（公告）日：2000-10-24
• [EN] NOVEL HOMOAZAADAMANTANE SPIROOXAZINES AND USE THEREOF IN OPHTHALMIC OPTICS<br/>[FR] NOUVELLES SPIROOXAZINES HOMOAZAADAMANTANE ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC.

  公开号：WO1998004563A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) Novel homoazaadamantane spirooxazines of general formula (I), wherein R1 is an optionally substituted alkyl, vinyl, allyl, optionally substituted phenyl, aralkyl, optionally substituted alicyclic or aliphatic hydrocarbon group comprising one or more heteroatoms selected from O, N and S; R2 and R3 are H, an alkyl radical, aryl, -(CH2)mOR, -SR, -COR or -COOR, where R is H, alkyl or aryl and m is an integer from 0 to 10, -NR4R5, where R4 and R5 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl, or R4 and R5, taken together with the nitrogen atom, form a heterocyclic ring, halogen, mono- or polyhaloalkyl, -NO2, -CN, -SCN, SO3R', where R' is hydrogen or an alkali metal, SO2R', where R' is a phenyl or tolyl group; a polymerisable group; and H is an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring, are disclosed. Said compounds are useful as photochromic compounds in ophthalmic optics.(FR) Les nouvelles spirooxazines homoazaadamantane répondent à la formule générale (I) où: R1 est un groupe alkyle éventuellement substitué, vinyle, allyle, phényle éventuellement substitué, aralkyle, alicyclique éventuellement substitué, ou hydrocarbure aliphatique comportant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S; R2 et R3 représentent H, un radical alkyle, aryle, -(CH2)mOR, -SR, -COR ou -COOR, où R est H, alkyle ou aryle et m est un entier de 0 à 10, -NR4R5 où R4 et R5 représentent H, alkyle, cycloalkyle, aryle, R4 et R5 pouvant former avec l'atome d'azote un hétérocycle, halogène, mono- ou polyhaloalkyle, -NO2, -CN, -SCN, SO3R' où R' est l'hydrogène ou un métal alcalin, SO2 où R'' est un groupe phényle ou tolyle; un groupe polymérisable; et H est un cycle hydrocarboné aromatique ou un hétérocycle aromatique. Application comme composés photochromique en optique ophtalmique.
• [EN] MOLECULARLY IMPRINTED SMART POLYMERS (MISPs)<br/>[FR] POLYMÈRES INTELLIGENTS À EMPREINTES MOLÉCULAIRES (MISP)
  申请人：SALIO NANOTECHNOLOGIES LTD

  公开号：WO2010029541A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Molecularly imprinted smart polymers (MISPs) are provided herein, as well as novel monomers for preparing MISPs, and processes for preparing MISPs. The MISPs can be used applications such as, for example, detecting/absorbing or isolating biological and non-biological agents. The MISPs described herein comprise responsive monomeric units which undergo a physico-chemical change (e.g., a bond formation or cleavage) in response to an external change, such that the MISP selectively binds to a target molecule and releases a bound target molecule in response to the external change.