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7-甲氧基-5-喹噁啉胺 | 7403-14-7

中文名称
7-甲氧基-5-喹噁啉胺
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-quinoxalin-5-ylamine
英文别名
7-Methoxy-chinoxalin-5-ylamin;7-Methoxyquinoxalin-5-amine
7-甲氧基-5-喹噁啉胺化学式
CAS
7403-14-7
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
YYNJYMYRHBOARL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:91bb5002147e2b0106b5553e6b25a72e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods for preparing 5- and 6-benzyl-functionalized quinoxalines
    申请人:——
    公开号:US20030166934A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention pertains to methods for preparing 5- and 6-benzyl functionalized quinoxalines. In a first embodiment, the method comprises contacting an aqueous suspension of a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with a water-soluble nucleophile. In a second embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with an organic solvent-soluble nucleophile in an inert polar organic solvent. In a third embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline in an organic solvent with an aqueous solution of a water-soluble nucleophile in the presence of a phase transfer catalyst.
    本发明涉及制备5-和6-苄基功能化喹喔啉的方法。在第一实施例中,该方法包括将5-和6-卤代甲基喹喔啉的水悬浮液与水溶性亲核试剂接触。在第二实施例中,该方法包括将5-和6-卤代甲基喹喔啉与惰性极性有机溶剂中的有机溶剂可溶性亲核试剂接触。在第三实施例中,该方法包括将5-和6-卤代甲基喹喔啉在有机溶剂中与水溶性亲核试剂的水溶液在相转移催化剂的存在下接触。
  • Arylpiperazinyl-cyclohexyl indole derivatives for the treatment of depression
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020045628A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Compounds are provided which are useful for the treatment of serotonin-affected neurological disorders which comprise 1 Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, CF 3 , alkyl, alkoxy, MeSO 2 , or together can form a 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 4 is hydrogen, halogen, or alkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, alkylaryl, or aryl; R 6 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, carbamide, or alkoxy; X 1 , X 2 and X 3 are each carbon or one of X 1 , X 2 or X 3 may be nitrogen; Y is carbon or nitrogen; and Z is carbon or nitrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof;
    提供了化合物,用于治疗受血清素影响的神经系统疾病,其中包括:1。其中:R1、R2和R3各自独立地为氢、卤素、CF3、烷基、烷氧基、MeSO2,或共同形成5-7个成员的碳环或杂环;R4为氢、卤素或烷基;R5为氢、烷基、烷基芳基或芳基;R6为氢、卤素、CF3、CN、碳酰胺或烷氧基;X1、X2和X3各自为碳或其中一个为氮;Y为碳或氮;Z为碳或氮;或其药物可接受的盐。
  • Methods for preparing 5- and 6-benzyl functionalized quinoxalines
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1279668A1
    公开(公告)日:2003-01-29
    The present invention pertains to methods for preparing 5- and 6-benzyl functionalized quinoxalines. In a first embodiment, the method comprises contacting an aqueous suspension of a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with a water-soluble nucleophile. In a second embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with an organic solvent-soluble nucleophile in an inert polar organic solvent. In a third embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline in an organic solvent with an aqueous solution of a water-soluble nucleophile in the presence of a phase transfer catalyst.
    本发明涉及制备 5-和 6-苄基官能化喹喔啉的方法。在第一个实施方案中,该方法包括将 5-和 6-苄基喹喔啉的水悬浮液与水溶性亲核剂接触。在第二个实施方案中,该方法包括在惰性极性有机溶剂中使 5-和 6-卤甲基喹喔啉与有机溶剂可溶性亲核剂接触。在第三个实施方案中,该方法包括在相转移催化剂存在下,使有机溶剂中的 5-和 6-卤代甲基喹喔啉与水溶性亲核剂的水溶液接触。
  • ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1147083B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • 7-Methoxy-5-aminoquinoxaline and 7-Methoxy-5-diethylaminoalkylamino-quinoxalines
    作者:Oscar Gawron、Paul E. Spoerri
    DOI:10.1021/ja01220a003
    日期:1945.4
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