5-Nitro-2-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 96807-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Nitro-2-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 1H-Benz(de)isoquinoline-1,3(2H)-dione, 5-nitro-2-(2-(1-piperazinyl)ethyl)-；5-nitro-2-(2-piperazin-1-ylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 96807-70-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: SZQZTOAVOAEJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基 N-(2-氯乙基)氨基甲酸酯 、 5-Nitro-2-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59.1 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/179205

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94.6 %的产率得到5-Nitro-2-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2023/179205

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00147a016

  日期：1985.9

  substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
• WO2023/179205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——