2-[[5-[[5-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]thiophen-2-yl]methyl]thiophen-2-yl]methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole | 187929-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[[5-[[5-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]thiophen-2-yl]methyl]thiophen-2-yl]methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 187929-13-1
• 化学式: C₂₁H₂₀S₁₀
• 分子量: 593.05
• InChiKey: SPGZVSBMCWHMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-[[5-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]thiophen-2-yl]methyl]thiophen-2-yl]methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole 在 一水合肼 、 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 生成 2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(5-methylthiophen-2-yl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akira; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 263 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-Methylen-bis(thiophen-2-carbaldehyd) 、 dimethyl 4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiole phosphonate ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-[[5-[[5-[[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]methyl]thiophen-2-yl]methyl]thiophen-2-yl]methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akira; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 263 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohta, Akira; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 263 - 276
  作者：Ohta, Akira、Yamashita, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——