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2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydro-1H-5,8-dioxa-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene
2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydro-1H-5,8-dioxa-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene | 148066-10-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydro-1H-5,8-dioxa-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene
英文别名
2-ethylsulfanyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole
CAS
148066-10-8
化学式
C
11
H
12
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
236.294
InChiKey
JZSVYAVGGFFPLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6,7-二氢-1H-[1,4]二噁英o[2,3:4,5]苯并[d]咪唑-2-硫醇
1,3,6,7-tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole-2-thione
81864-47-3
C
9
H
8
N
2
O
2
S
208.241
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydro-1H-5,8-dioxa-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene
在
氢氧化钾
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydro-5,8-dioxa-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalen-1-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
Synthesis and antiinflammatory activity of new derivatives of 5,6-dialkoxy-2-mercaptobenz-imidazolylacetic acids
摘要:
DOI:
10.1007/bf02464165
作为产物:
描述:
碘乙烷
、
6,7-二氢-1H-[1,4]二噁英o[2,3:4,5]苯并[d]咪唑-2-硫醇
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-Ethylsulfanyl-6,7-dihydro-1H-5,8-dioxa-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene
参考文献:
名称:
Synthesis and cardiotonic activity of 2-alkyl-thio-1-acyl-5,6-methylene(or ethylene)dioxy-benzimidazoles and their cyclic analogs
摘要:
DOI:
10.1007/bf00767658
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文献信息
Synthesis and antiinflammatory activity of new derivatives of 5,6-dialkoxy-2-mercaptobenz-imidazolylacetic acids
作者:
L. K. Labanauskas、A. B. Brukstus、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、V. K. Dauksas
DOI:
10.1007/bf02464165
日期:
1998.2
Synthesis and cardiotonic activity of 2-alkyl-thio-1-acyl-5,6-methylene(or ethylene)dioxy-benzimidazoles and their cyclic analogs
作者:
A. B. Brukshtus、V. N. Garalene、A. R. -R. Sirvidite、V. K. Daukshas
DOI:
10.1007/bf00767658
日期:
1993.11
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