2,4-diamino-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 714913-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4-diamino-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 714913-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: RDYDHVAJCDTRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-5-methoxybenzyl)trimethylammonium iodide 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2,4-diamino-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从季铵盐方便地一步合成4-未取代的2-氨基-4 H-色烯-2-腈和5-未取代的5 H-色酚[2,3 - b ]吡啶-3-腈

  摘要：

  我们已经报道了DBU在回流下在水中催化4-未取代的2-氨基-4 H-亚甲基-2-腈的合成。该方法的吸引人的特征是反应条件温和，反应时间短，产物易于分离和产率高。在NaOH为催化剂的情况下，通过将过量的丙二腈和季铵盐在乙醇中回流，得到5 H -chromeno [2,3 - b ]吡啶-3-腈。据信这些反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.065

文献信息

• Tricyclic aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127511A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Aminocyanopyridine compounds are described which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits are also described, which include an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound.

  描述了能够抑制丝裂原活化蛋白激酶-2的氨基氰基吡啶化合物。还描述了包含氨基氰基吡啶MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。
• Method of making tricyclic aminocyanopyridine compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127714A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of making aminocyanopyridine compounds which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 is described.

  本文描述了一种制备能够抑制有丝分裂原活化蛋白激酶-激活蛋白激酶-2的氨基氰吡啶化合物的方法。
• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569645A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• METHOD OF MAKING TRICYCLIC AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569938A1

  公开（公告）日：2005-09-07