2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-hex-3-enyl ester | 909775-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-hex-3-enyl ester
• 英文别名: Hex-3-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 909775-00-4
• 化学式: C₈H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 244.548
• InChiKey: NTHRCLUVGSVQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-hex-3-enyl ester 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到4-(1-Iodo-propyl)-2-trichloromethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过相应的三氯乙酰亚胺将官能团区域选择性地引入烯丙基和均烯丙基醇的双键

  摘要：

  描述了从烯丙基和均烯丙基醇开始的新的区域选择性碘化胺化反应。通过相应的1，3-恶唑啉（1）和二氢-1，3-恶嗪（3）获得作为盐（2）和（4）的碘氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c39820001308
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯-1-醇 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-hex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过相应的三氯乙酰亚胺将官能团区域选择性地引入烯丙基和均烯丙基醇的双键

  摘要：

  描述了从烯丙基和均烯丙基醇开始的新的区域选择性碘化胺化反应。通过相应的1，3-恶唑啉（1）和二氢-1，3-恶嗪（3）获得作为盐（2）和（4）的碘氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c39820001308

文献信息

• A regioselective introduction of functional groups to the double bonds of allylic and homoallylic alcohols via the corresponding trichloroacetimidates
  作者：Giuliana Cardillo、Mario Orena、Gianni Porzi、Sergio Sandri

  DOI：10.1039/c39820001308

  日期：——

  A new regioselective iodoamination reaction starting from allylic and homoallylic alcohols is described; the iodoaminoalcohols are obtained as the salts (2) and (4)via the corresponding 1,3-oxazolines (1) and dihydro-1,3-oxazines (3).

  描述了从烯丙基和均烯丙基醇开始的新的区域选择性碘化胺化反应。通过相应的1，3-恶唑啉（1）和二氢-1，3-恶嗪（3）获得作为盐（2）和（4）的碘氨基醇。