4-<1-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl>anisole | 133349-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-<1-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl>anisole
• 英文别名: 1-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-[1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylethyl]benzotriazole
• CAS: 133349-91-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: BZXSLYKNRWSLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-<1-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl>anisole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1819 - 1826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylic C(sp³)–H Functionalization for C–N and C–O Bond Formation via Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Ramkrishna Laha、Deepak Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00970

  日期：2016.8.19

  A visible light mediated highly selective benzylic C–H bond functionalization for intermolecular C–N and C–O bond formation is reported. This cross-dehydrogenative coupling reaction demonstrates a straightforward protocol for incorporating the heteroaromatics to the benzylic position. Benzylic oxidation of various alkyl aryls to corresponding carbonyl compounds has also been reported.

  可见光介导的高选择性苄基CH键对分子间CN和CO键形成的作用。该交叉脱氢偶联反应证明了将杂芳族化合物并入苄基位置的简单方法。也已经报道了各种烷基芳基被苄基氧化为相应的羰基化合物。
• Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1819 - 1826
  作者：Katritzky, Alan R.、Lan, Xiangfu、Lam, Jamshed N.

  DOI：——

  日期：——