2-methoxy-6-[5-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol | 58721-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-[5-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol
• 英文别名: 2-methoxy-6-[3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenol
• CAS: 58721-64-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: WUSDLASJMZMMEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-[5-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol 生成 1-[3-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  JURD L., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 23, 2884-2888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro Derivatives of 1,10b-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-c][1,3]-benzoxazines and their Antimicrobial, Anti-Inflammatory, and Antioxidant Activity
  作者：Lidiya Z. Mandzyuk、Vasyl S. Matiychuk、Taras I. Chaban、Olesya V. Bodnarchuk、Julia E. Matiychuk、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1007/s10593-020-02842-x

  日期：2020.11

  The reaction of 2-(3-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenols with cyclopentanone, cyclohexanone, or 4-methylcyclohexanone gave spiro derivatives of 1,10b-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazines. The antimicrobial, anti-inflammatory, and antioxidant activities of these compounds were studied. A compound with a high antimicrobial activity against S. aureus ATCC 43300, together with compounds possessing an anti-inflammatory effect superior to the reference drug diclofenac, as well as high antioxidant activity, were identified.

  2-(3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)酚与环戊酮、环己酮或4-甲基环己酮的反应生成了1,10b-二氢吡唑[1,5-c][1,3]苯并噁嗪的螺旋衍生物。研究了这些化合物的抗菌、抗炎和抗氧化活性。鉴定出一种对金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 具有高抗菌活性的化合物，以及一些抗炎效果优于参考药物双氟氯噻吨和具有高抗氧化活性的化合物。
• Anthocyanidins and related compounds—XVII
  作者：L. Jurd

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80304-8

  日期：1975.1

  Flavylium salts and 2-hydroxychalcones (1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-ones) react with hydroxylamine in pyridine to form 2,5-dihydroisoxazoles. These undergo thermal and acid-catalyzed rearrangements to isomeric 4,5-dihydroisoxazoles and chalcone oximes, respectively. With hydrazine, flavylium salts yield phenolic 4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazoles. Since these readily condense with acetone

  黄酮盐和2-羟基查耳酮（1-苯基-3-（2-羟基苯基）-2-丙烯-1-酮）与吡啶中的羟胺反应形成2,5-二氢异恶唑。它们分别进行热和酸催化重排，分别形成异构体4,5-二氢异恶唑和查尔酮肟。黄酮盐与肼一起产生酚类4,5-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。由于这些很容易与丙酮缩合形成环丙酮化物，因此酰化反应涉及在黄酮核的2位发生最初的亲核攻击。
• JURD L., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 23, 2884-2888
  作者：JURD L.

  DOI：——

  日期：——