6-Fluoro-2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Fluoro-2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline
• 化学式: C₂₀H₁₁F₃N₂
• 分子量: 336.3
• InChiKey: BQJAMOHTFPIXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 、 4,4'-二氟苯偶酰 在 lanthanum(III) dodecyl sulfate 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92 %的产率得到6-Fluoro-2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  机械研磨促进催化剂十二烷基硫酸镧制备及绿色无溶剂研磨合成N-杂环衍生物

  摘要：

  采用无溶剂机械球法合成了十二烷基硫酸镧催化剂(La(DS))，并将其应用于无溶剂N-杂环化合物的制备。 La(DS)催化剂的制备和CN键系列化合物的合成只需要在室温下对混合材料进行简单的球磨即可。 SEM、HRTEM、XRD、AFM、FT-IR、XPS、TGA 和 DFT 等分析表明，与同类催化剂相比，机械球磨合成的催化剂材料表现出优异的催化活性、热稳定性和循环寿命。在水相中合成的材料。无溶剂催化合成喹喔啉、二氢吖啶-1(2)-酮和双(吲哚基)甲烷衍生物取得了优异的目标产率。此外，经过简单处理后，催化剂可重复使用至少七次，活性没有明显下降。该催化剂还在模型反应中表现出克级放大。它表现出弱亲水性和稳定的网络状层状纳米结构。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2024.119893