7-羟基-1-萘酸甲酯 | 84880-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-羟基-1-萘酸甲酯
• 中文别名: 7-羟基-1-萘甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: methyl 7-hydroxy-1-naphthoate；7-hydroxy-[1]naphthoic acid methyl ester；7-Hydroxy-[1]naphthoesaeure-methylester；7-Hydroxy-naphthalin-1-carbonsaeuremethylester；methyl 7-hydroxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 84880-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: KFDJEXPTZAZSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-羟基-1-萘酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.6h， 以93.2%的产率得到methyl 7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-羟基-1-萘羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 7-羟基-1-萘酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinoidation of Triaryl Compounds—Hydroxynaphthyldiphenylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01242a027

文献信息

• Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryldiols via Organocatalytic Arylation of 2-Naphthols
  作者：Ye-Hui Chen、Dao-Juan Cheng、Jian Zhang、Yong Wang、Xin-Yuan Liu、Bin Tan

  DOI：10.1021/jacs.5b10152

  日期：2015.12.9

  The first phosphoric acid-catalyzed asymmetric direct arylative reactions of 2-naphthols with quinone derivatives have been developed, providing efficient access to a class of axially chiral biaryldiols in good yields with excellent enantioselectivities under mild reaction conditions. This approach is a highly convergent and functional group tolerant route to the rapid construction of axially chiral compounds

  已经开发出第一个磷酸催化的 2-萘酚与醌衍生物的不对称直接芳基化反应，在温和的反应条件下以良好的收率和优异的对映选择性有效地获得了一类轴向手性联芳二醇。这种方法是一种高度收敛和官能团耐受性的途径，可以从简单、容易获得的起始材料中快速构建轴向手性化合物。该过程的出色立体控制源于将立体化学信息从手性磷酸有效转移到联芳二醇产品的轴手性中。初步结果表明，联芳二醇可以在不对称转化中充当有效的手性配体。
• 催化不对称合成轴手性联芳基二酚的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN105152934B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了催化不对称合成轴手性联芳基二酚的方法，在有机溶剂中，以手性磷酸为催化剂，式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物反应得到式Ⅲ化合物：其中，R1为烷氧基、酯基、卤素、烷基、羟基、芳基、醛基或酰胺；R2为烷氧基、氰基、酯基、烷基、芳基、卤素或H。本发明在温和的反应条件下，使用简单、容易制备的原料，以高产率合成得到轴手性联芳基二酚；本发明的合成方法具有很好的对映选择性，所得产物的ee值很高；本发明的合成方法能耐受多种官能团，2‑萘酚的取代基可以是吸电子取代基或者供电子取代基；本发明所用催化剂来源方便，没有重金属污染，有实现工业化的前景。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CALDWELL Richard

  公开号：US20080167356A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08158665B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途及其制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Caldwell Richard

  公开号：US20100160398A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。