2-Phenyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-yl)-2,3-dihydro[1,5] benzothiazepine | 1135076-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-yl)-2,3-dihydro[1,5] benzothiazepine
• 英文别名: 2-phenyl-4-(2-phenyltriazol-4-yl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1135076-50-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄S
• 分子量: 382.489
• InChiKey: BEUPCSFXRFWHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-yl)-2,3-dihydro[1,5] benzothiazepine 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到2-phenoxy-4-phenyl-2a-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-azeto[1,2-d]benzo[b][1,4]thiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些有前景的生物活性 Azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinones 的合成

  摘要：

  从 4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑 1 开始合成了 10 种 azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone 衍生物 6a–j。首先，1 与各种醛缩合 2a– e 得到 α,β-不饱和羰基化合物 3a-e，随后与 o-氨基苯硫酚环化得到相应的 2,4-二取代-1,5-苯并噻嗪类化合物 4a-e。用氯乙酰氯 5a 或苯氧基乙酰氯 5b 通过 [2+2] 环加成反应处理 4a-e，得到标题化合物 6a-j。通过 1H NMR、MS 和元素分析确定了 6a-j 的结构。

  DOI：

  10.1080/10426501003657527
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Phenyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-yl)-2,3-dihydro[1,5] benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  一些有前景的生物活性 Azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinones 的合成

  摘要：

  从 4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑 1 开始合成了 10 种 azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone 衍生物 6a–j。首先，1 与各种醛缩合 2a– e 得到 α,β-不饱和羰基化合物 3a-e，随后与 o-氨基苯硫酚环化得到相应的 2,4-二取代-1,5-苯并噻嗪类化合物 4a-e。用氯乙酰氯 5a 或苯氧基乙酰氯 5b 通过 [2+2] 环加成反应处理 4a-e，得到标题化合物 6a-j。通过 1H NMR、MS 和元素分析确定了 6a-j 的结构。

  DOI：

  10.1080/10426501003657527

文献信息

• Synthesis of Some Prospective Bioactive Azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinones
  作者：Songwei Shen、Jiawei Ye、Fangmin Liu

  DOI：10.1080/10426501003657527

  日期：2010.10.28

  Ten azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone derivatives 6a–j were synthesized starting from 4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole 1. First, condensation of 1 with various aldehydes 2a–e afforded α,β-unsaturated carbonyl compounds 3a–e, which subsequently underwent cyclization with o-aminothiophenol to yield the corresponding 2,4-disubstituted-1,5-benzothiazepines 4a–e. Treatment of 4a–e with chloroacetyl chloride

  从 4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑 1 开始合成了 10 种 azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone 衍生物 6a–j。首先，1 与各种醛缩合 2a– e 得到 α,β-不饱和羰基化合物 3a-e，随后与 o-氨基苯硫酚环化得到相应的 2,4-二取代-1,5-苯并噻嗪类化合物 4a-e。用氯乙酰氯 5a 或苯氧基乙酰氯 5b 通过 [2+2] 环加成反应处理 4a-e，得到标题化合物 6a-j。通过 1H NMR、MS 和元素分析确定了 6a-j 的结构。