2-amino-6-benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile | 879623-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-benzyl-4-phenyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 879623-46-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄
• 分子量: 340.428
• InChiKey: IWTFNUYXOVCNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 苄烯丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-amino-6-benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4-苯基吡啶选择性制备条件的修改

  摘要：

  我们在此描述了从苯甲醛、丙二腈、乙酸铵和氨基酮合成某些 2amino-4-aryl-3-cyanopyridines 的实验条件的修改。事实证明，反应结果高度依赖于实验程序，偶尔会产生间苯二甲腈。还报告了机械建议，以解释观察到的对程序的依赖性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.223

文献信息

• Modification of conditions for the selective preparation of 2-amino-3-cyano-4-phenylpyridines
  作者：Mónica Álvarez-Pérez、José Marco-Contelles

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.223

  日期：——

  We herein describe the modification of the experimental conditions for the synthesis of certain 2amino-4-aryl-3-cyanopyridines from benzaldehyde, malononitrile, ammonium acetate and aminoketones. The outcome of the reaction proved to be highly dependent on the experimental procedure, occasionally giving rise to metaphthalodinitriles. Mechanistical proposals are also reported, in order to explain the

  我们在此描述了从苯甲醛、丙二腈、乙酸铵和氨基酮合成某些 2amino-4-aryl-3-cyanopyridines 的实验条件的修改。事实证明，反应结果高度依赖于实验程序，偶尔会产生间苯二甲腈。还报告了机械建议，以解释观察到的对程序的依赖性。