syn-Acetaldehyd-n-propylimin | 22042-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: syn-Acetaldehyd-n-propylimin
• 英文别名: Acetaldehyd-n-propylimin
• CAS: 22042-26-8
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: FBXWQCRRTFRZDA-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-Acetaldehyd-n-propylimin 、 苯甲酰氯 生成 N-propyl N-vinyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASADA HIDEKI; NOMURA MASAKATSU; KIKKAWA SHOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 5, 1545-1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural studies by nuclear magnetic resonance—XVIII
  作者：G.J. Karabatsos、S.S. Lande

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92599-2

  日期：1968.1

  Conformations and configurations were assigned to several N-Me imines and N-alkyl acetaldimines from analyses of their 60-Mc NMR spectra. All aldimines exist exclusively in the syn configuration. Interpretation of the vicinal and long-range (across 4 and 5 and bonds) spin-spin coupling constants of N-Me aldimines led to the conclusion that I and II are the minimum energy conformations of these compounds

  通过对它们的60-Mc NMR光谱进行分析，将构象和构型分配给了几种N-Me亚胺和N-烷基乙二胺。所有醛亚胺仅以syn构型存在。N-Me Aldimines的邻位和远距离（跨4和5和键）自旋-自旋耦合常数的解释得出以下结论：I和II是这些化合物的最小能量构象。I⇌II的ΔH°值介于通常为负数的醛和为正数的肟及其O-甲基醚之间。N-烷基乙缩醛亚胺的长距离自旋-自旋偶合常数的解释（跨越4和5个键）得出以下结论：III比IV稳定得多。
• Nuclear magnetic resonance and infrared spectra of some aldimines (azomethines)
  作者：K. A. W. Parry、P. J. Robinson、P. J. Sainsbury、M. J. Waller

  DOI：10.1039/j29700000700

  日期：——

  N.m.r. and i.r. spectra are reported for 19 imines of the type PC[graphic omitted]N–C[graphic omitted]QR (P = alkyl or aryl and Q, R =(H,alk), (alk,alk), or –[CH2]n–). The variation in |Jab| with structure is examined, and evidence is found for conformational effects similar to those for allylic coupling. The CN stretching frequencies fall into characteristic and separate ranges for P = alkyl and P

  报告了19种亚胺PC [Graphic] N–C [Graphic] QR（P =烷基或芳基和Q，R =（H，alk），（alk，alk）或– [CH 2 ] n –）。|中的变化 J ab | 研究了具有结构的结构，并发现了构象效应与烯丙基偶联相似的证据。对于P ＝烷基和P ＝芳基，C N的拉伸频率落入特征和单独的范围，但是较好的效果通常并不明显。
• FINDEISEN K.; HEITZER H.; DEHNICKE K., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 9, 702-704
  作者：FINDEISEN K.、 HEITZER H.、 DEHNICKE K.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;WESTWOOD, K. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1173-1182
  作者：METH-COHN, O.、WESTWOOD, K. T.

  DOI：——

  日期：——
• AKSENOV A. I.; KONDRATEV N. B.; DEMIDOVA N. V.; PROKOFEV E. P.; OVSEPYAN +, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1634-1637
  作者：AKSENOV A. I.、 KONDRATEV N. B.、 DEMIDOVA N. V.、 PROKOFEV E. P.、 OVSEPYAN +

  DOI：——

  日期：——