(E)-1-bromo-2-(4'-chloro-α-methyl-β-styryl)benzene | 1283152-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-bromo-2-(4'-chloro-α-methyl-β-styryl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-[(E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1283152-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrCl
• 分子量: 307.617
• InChiKey: XLNMNFUVCYSGNT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 (4-chlorobenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的钴催化对映和非对映选择性分子内加氢酰化

  摘要：

  对映体和非对映体选择性合成反式-2,3-二取代的茚满酮是通过在钴-手性二膦催化下将带有三取代烯基的2-烯基苯甲醛分子内加氢酰化而实现的。值得注意的是，无论原料的烯基的立体化学（E / Z比）如何，都诱导出高水平的对映选择性。氘标记实验阐明了E和Z异构体的有效反应途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201611518

文献信息

• Ring-Closure Reactions of 1,2-Diaza-4,5-benzoheptatrienyl Metal Compounds: Experiment and Theory
  作者：Tillmann Kleine、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1021/jo2001534

  日期：2011.4.1

  5-benzoheptatrienyl metal compounds 1a−m by treatment with KO-t-Bu as base. These metal compounds undergo the various types of reactions in good yields and exclusively depending on the nature of substituents R1 and R3. Thus, metal compounds 1a−c carrying alkyl substituents R1 and R3 form 3H-benzodiazepines 6a−c after electrophilic quench of the intermediate cyclic anion 7 in a 7-endo-trig electrocyclic reaction with

  2- Alkenylbenzylidene腙5A -米，这是在良好的在一个四步合成优异的产率可访问的，被转换成1,2-二氮杂-4,5- benzoheptatrienyl金属化合物1A -米通过用KO-吨-Bu作为基础。这些金属化合物以良好的产率并且仅取决于取代基R 1和R 3的性质进行各种类型的反应。因此，带有烷基取代基R 1和R 3的金属化合物1a - c形成3 H-苯并二氮杂6a - c后的中间环状阴离子的亲电淬火7在7-内-TRIG与莫比乌斯芳香过渡结构电环化反应1 - -TS。类似地，苯并噻吩基衍生物5n被转化为二氮杂66d。在R 3上被N-甲基和芳基取代的钾化合物1d-h在主要由电荷控制的6 -exo-trig环化反应中形成1,2-二氢酞嗪8a - e。相反，芳基-芳基取代的系统5i - m脱质子化反应不会产生环状产物，但是中间体开链金属化合物1i - m在N1处被酰氯捕获，生成酰肼10a-e
• Cobalt-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Intramolecular Hydroacylation of Trisubstituted Alkenes
  作者：Junfeng Yang、Alice Rérat、Yang Jie Lim、Corinne Gosmini、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201611518

  日期：2017.2.20

  Enantio‐ and diastereoselective synthesis of trans‐2,3‐disubstituted indanones is achieved by intramolecular hydroacylation of 2‐alkenylbenzaldehydes bearing trisubstituted alkenyl groups under cobalt‐chiral diphosphine catalysis. Notably, a high level of enantioselectivity is induced regardless of the stereochemistry (E/Z ratio) of the alkenyl group of the starting material. Deuterium‐labeling experiments

  对映体和非对映体选择性合成反式-2,3-二取代的茚满酮是通过在钴-手性二膦催化下将带有三取代烯基的2-烯基苯甲醛分子内加氢酰化而实现的。值得注意的是，无论原料的烯基的立体化学（E / Z比）如何，都诱导出高水平的对映选择性。氘标记实验阐明了E和Z异构体的有效反应途径。