1-cyanonorbornadiene | 83399-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-cyanonorbornadiene
• 英文别名: Tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-1-carbonitrile
• CAS: 83399-17-1
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 167.21
• InChiKey: IEOLANGFTYFSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanonorbornadiene 在 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到Tetracyclo[5.4.0.02,4.03,6]undeca-1(11),7,9-triene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过桥头取代基在二苯甲茚和苯并降冰片二烯的二-π-甲烷重排中有效控制区域选择性

  摘要：

  通过 l'etat 三重态苯并降冰片二烯单取代基和 deux benzobarrelenes isotopiquement 取代基进行光异构化。L'analysis de l'effet substituant pipe a la proposal de deux mecanismes

  DOI：

  10.1021/ja00334a039
• 作为产物：
  描述：

  1-bromobenzonorbornadiene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 1-cyanonorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  通过桥头取代基在二苯甲茚和苯并降冰片二烯的二-π-甲烷重排中有效控制区域选择性

  摘要：

  通过 l'etat 三重态苯并降冰片二烯单取代基和 deux benzobarrelenes isotopiquement 取代基进行光异构化。L'analysis de l'effet substituant pipe a la proposal de deux mecanismes

  DOI：

  10.1021/ja00334a039

文献信息

• Effective control of regioselectivity by a bridgehead substituent in the di-.pi.-methane rearrangement of dibenzobarrelenes and benzonorbornadienes
  作者：Leo A. Paquette、Elliott Bay

  DOI：10.1021/ja00334a039

  日期：1984.10

  Photoisomerisation via l'etat triplet de huit benzonorbornadienes monosubstitues et de deux benzobarrelenes isotopiquement substitues. L'analyse de l'effet substituant conduit a la proposition de deux mecanismes

  通过 l'etat 三重态苯并降冰片二烯单取代基和 deux benzobarrelenes isotopiquement 取代基进行光异构化。L'analysis de l'effet substituant pipe a la proposal de deux mecanismes