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3-(2-Chloroanilino)-1-benzofuran-2-carbohydrazide
3-(2-Chloroanilino)-1-benzofuran-2-carbohydrazide | 1252020-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Chloroanilino)-1-benzofuran-2-carbohydrazide
英文别名
——
CAS
1252020-26-0
化学式
C
15
H
12
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
301.732
InChiKey
YKXPKGQUWFZASC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 3-(2-chloroanilino)-1-benzofuran-2-carboxylate
1187473-71-7
C
17
H
14
ClNO
3
315.756
反应信息
作为反应物:
描述:
二硫化碳
、
3-(2-Chloroanilino)-1-benzofuran-2-carbohydrazide
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以82%的产率得到5-(3-(2-chlorophenylamino)benzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
参考文献:
名称:
Mane, Balasaheb Y.; Vidyadhara, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 3, p. 1227 - 1231
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Ethyl 3-(2-chloroanilino)-1-benzofuran-2-carboxylate
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以41%的产率得到3-(2-Chloroanilino)-1-benzofuran-2-carbohydrazide
参考文献:
名称:
Mane, Balasaheb Y.; Agasimundin; Shivakumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 2, p. 264 - 269
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mane, Balasaheb Y.; Agasimundin; Shivakumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 2, p. 264 - 269
作者:
Mane, Balasaheb Y.、Agasimundin、Shivakumar
DOI:
——
日期:
——
Mane, Balasaheb Y.; Vidyadhara, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 3, p. 1227 - 1231
作者:
Mane, Balasaheb Y.、Vidyadhara
DOI:
——
日期:
——
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