Diethyl 2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Diethyl 2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanedioate
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆S
• 分子量: 365.4
• InChiKey: YKEYIVVFPGREOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butene-1,4-[bis-(tert-butyl)carbonate] 、 Diethyl 2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanedioate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68 %的产率得到diethyl 1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3,6-dihydropyridine-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂齐丁、5,6-二氢-1,3-噁嗪和 2,3-二氢-1,4-噁嗪通过钯催化的串联烯丙基取代反应的结构不同合成

  摘要：

  氮杂齐胺、5,6-二氢-1,3-恶嗪和 2,3-二氢-1,4-恶嗪的区域差异合成是通过钯催化的串联烯丙基取代反应实现的。该方案以令人满意的产量提供了多种杂环，在温和的反应条件下具有良好到优异的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400533

文献信息

• 10.1002/cjoc.202400533
  作者：Meng, Ru-Fang、Kong, Yu-Juan、Wu, Xiao-Yan、Zhang, Huan、Wang, Wei、Liang, Wen-Jie、Zheng, Lan、Lin, Chenxiang、Su, Wei、Xiao, Jun-An

  DOI：10.1002/cjoc.202400533

  日期：——

  A regiodivergent synthesis of azetidines, 5,6-dihydro-1,3-oxazines and 2,3-dihydro-1,4-oxazines has been achieved through palladium-catalyzed tandem allylic substitution reaction. This protocol provides a variety of heterocycles in satisfactory yields with good to excellent regioselectivities under mild reaction conditions.

  氮杂齐胺、5,6-二氢-1,3-恶嗪和 2,3-二氢-1,4-恶嗪的区域差异合成是通过钯催化的串联烯丙基取代反应实现的。该方案以令人满意的产量提供了多种杂环，在温和的反应条件下具有良好到优异的区域选择性。