摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Hexoxy-2-hydroxybenzaldehyde | 291507-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hexoxy-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
5-hexoxy-2-hydroxybenzaldehyde
5-Hexoxy-2-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
291507-16-9
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
DKVBWMTUTRCATG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hexoxy-2-hydroxybenzaldehyde 在 NaOH 、 Et3N 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    降低熔点不对称取代Salen-铜(II)表现出同构行为。液晶元Cu(5-hexyloxySalen)的结构。
    摘要:
    与它们的对称类似物相比,不对称取代的Cu-Salen配合物显示出具有降低的熔点的中间相。对于末端取代的络合物,对称的(R(1)= R(2))仅具有S(A)相,而对于不对称的烷氧基取代,则发生单向S(E)相,并且熔融温度降低,而中间相没有损失稳定性。横向取代,当对称时(R(3)= R(4)),会降低中间相的稳定性,但不会降低熔融温度;当不对称时,与母体化合物相比,它会大大降低中间相的稳定性和熔融温度。在亚胺碳上取代(R(5),R(6))也会降低化合物的化学稳定性(分解)。5-己氧基复合物的结构(R(1)= R(2)= OC(6)H(13),
    DOI:
    10.1021/ic010875u
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PCRA HELICASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HELICASE PCRA
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2002072760A2
    公开(公告)日:2002-09-19
    This invention relates to the novel PcrA helicase inhibitors useful as broad-spectrum antibacterials.
  • Lowering Melting Points in Asymmetrically Substituted Salen-Copper(II) Complexes Exhibiting Mesomorphic Behavior. Structure of the Mesogen Cu(5-hexyloxySalen)
    作者:Reinhard Paschke、Dörte Balkow、E. Sinn
    DOI:10.1021/ic010875u
    日期:2002.4.1
    mesophases with lowered melting points. For terminally substituted complexes, symmetrical ones (R(1) = R(2)) have only an S(A) phase, while for unsymmetrical alkoxy substitution a monotropic S(E) phase occurs and the melting temperature decreases with no loss in mesophase stability. Lateral substitution, when it is symmetrical (R(3) = R(4)), lowers mesophase stability but not melting temperature, and when
    与它们的对称类似物相比,不对称取代的Cu-Salen配合物显示出具有降低的熔点的中间相。对于末端取代的络合物,对称的(R(1)= R(2))仅具有S(A)相,而对于不对称的烷氧基取代,则发生单向S(E)相,并且熔融温度降低,而中间相没有损失稳定性。横向取代,当对称时(R(3)= R(4)),会降低中间相的稳定性,但不会降低熔融温度;当不对称时,与母体化合物相比,它会大大降低中间相的稳定性和熔融温度。在亚胺碳上取代(R(5),R(6))也会降低化合物的化学稳定性(分解)。5-己氧基复合物的结构(R(1)= R(2)= OC(6)H(13),
查看更多