3,16-dibromotetrapyridophenazine | 1221504-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3,16-dibromotetrapyridophenazine
• 英文别名: 6,13-Dibromo-2,8,11,17,23,26-hexazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,9.010,15.019,24.025,30]triaconta-1(18),2,4(9),5,7,10(15),11,13,16,19(24),20,22,25(30),26,28-pentadecaene；6,13-dibromo-2,8,11,17,23,26-hexazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,9.010,15.019,24.025,30]triaconta-1(18),2,4(9),5,7,10(15),11,13,16,19(24),20,22,25(30),26,28-pentadecaene
• CAS: 1221504-86-4
• 化学式: C₂₄H₁₀Br₂N₆
• 分子量: 542.192
• InChiKey: IMQVMDKLMILKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 3,16-dibromotetrapyridophenazine 、 dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 以 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 以34%的产率得到[Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2(7,12-dibromo-tetrapyrido[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]phenazine)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  合成和区域选择性取代的tetrapyridophenazine配体的表征及其钌（II）配合物†往最‡ §

  摘要：

  一系列新颖的区域选择性取代的tpphz配体和两个新颖的单核 钌类型[（tbbpy）2 Ru（tpphzR n）]（PF 6）2（其中tbbpy =4,4'-二分。-丁基-2,2'-联吡啶，tpphz = 四吡啶并[3,2- a：2'，3'- c：3''，2''- h：2'''，3'''- j ]吩嗪，其中n＝ 2并且R代表在不同位置的溴取代基）已经被合成。所有化合物均已通过NMR和MS光谱，吸收和稳态发射光谱以及发射寿命和电化学测量进行了全面表征。另外，两种异构体的固态结构[[tbbpy）2 Ru（Br 2 tpphz）] [PF 6）2 6和[[tbbpy）2 Ru（tpphzBr 2）]（PF 6）2 7介绍并与密度泛函理论计算（DFT）的结果进行比较。此外，通过DFT计算获得了计算的拉曼光谱，并将其用于分配所测得的共振共振拉曼光谱的振动模式。观察到由tpphz取代基的不同类型和位置的电子效应引起的对光物理行为的明显影响。

  DOI：

  10.1039/b917484b

文献信息

• Synthesis and characterization of regioselective substituted tetrapyridophenazine ligands and their Ru(ii) complexes
  作者：Michael Karnahl、Stefanie Tschierlei、Christian Kuhnt、Benjamin Dietzek、Michael Schmitt、Jürgen Popp、Matthias Schwalbe、Sven Krieck、Helmar Görls、Frank W. Heinemann、Sven Rau

  DOI：10.1039/b917484b

  日期：——

  A series of novel regioselective substituted tpphz ligands and two novel mononuclear ruthenium complexes of the type [(tbbpy)2Ru(tpphzRn)](PF6)2 (where tbbpy = 4,4′-di-tert.-butyl-2,2′-bipyridine, tpphz = tetrapyrido[3,2-a:2′,3′-c:3′′,2′′-h:2′′′,3′′′-j]phenazine, with n = 2 and R represents the bromine substituents at different positions) have been synthesized. All compounds were completely characterized

  一系列新颖的区域选择性取代的tpphz配体和两个新颖的单核 钌类型[（tbbpy）2 Ru（tpphzR n）]（PF 6）2（其中tbbpy =4,4'-二分。-丁基-2,2'-联吡啶，tpphz = 四吡啶并[3,2- a：2'，3'- c：3''，2''- h：2'''，3'''- j ]吩嗪，其中n＝ 2并且R代表在不同位置的溴取代基）已经被合成。所有化合物均已通过NMR和MS光谱，吸收和稳态发射光谱以及发射寿命和电化学测量进行了全面表征。另外，两种异构体的固态结构[[tbbpy）2 Ru（Br 2 tpphz）] [PF 6）2 6和[[tbbpy）2 Ru（tpphzBr 2）]（PF 6）2 7介绍并与密度泛函理论计算（DFT）的结果进行比较。此外，通过DFT计算获得了计算的拉曼光谱，并将其用于分配所测得的共振共振拉曼光谱的振动模式。观察到由tpphz取代基的不同类型和位置的电子效应引起的对光物理行为的明显影响。