2-((E)-Hex-4-enyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 141943-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-((E)-Hex-4-enyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-[(E)-hex-4-enyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 141943-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: AZWCRYXCISFYOJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-Hex-4-enyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2R)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloadditions of oxazoline N-oxides

  摘要：

  Various 2-alkenyl oxazoline N-oxides 4 gave rise via a regio and stereoselective [2 + 3] cycloaddition to tricyclic compounds 6 and/or 7, precursors of functionalized cyclo alkanones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74209-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-恶唑 、 反式-5-溴-2-戊烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-((E)-Hex-4-enyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloadditions of oxazoline N-oxides

  摘要：

  Various 2-alkenyl oxazoline N-oxides 4 gave rise via a regio and stereoselective [2 + 3] cycloaddition to tricyclic compounds 6 and/or 7, precursors of functionalized cyclo alkanones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74209-2