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bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfoxide | 115913-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfoxide
英文别名
1-Methyl-4-(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfinylnaphthalene
bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfoxide化学式
CAS
115913-59-2
化学式
C22H18OS
mdl
——
分子量
330.45
InChiKey
PNTOYUHESOHKLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfoxide盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    Conformational effects in the alkali-metal reduction of diaryl sulfides. 2. Evidence for episulfide intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a030
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-1-naphthylmagnesium bromide 在 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到bis(4-methyl-1-naphthyl) sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    Conformational effects in the alkali-metal reduction of diaryl sulfides. 2. Evidence for episulfide intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a030
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文献信息

  • LAALI, KENNETH KHOSROW;NAGVEKAR, DEVDATT S., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1867-1874
    作者:LAALI, KENNETH KHOSROW、NAGVEKAR, DEVDATT S.
    DOI:——
    日期:——
  • FRANCISCO, MANUEL A.;KURS, ARGO;KATRITZKY, ALAN R.;RASALA, DANUTA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4821-4826
    作者:FRANCISCO, MANUEL A.、KURS, ARGO、KATRITZKY, ALAN R.、RASALA, DANUTA
    DOI:——
    日期:——
  • Conformational effects in the alkali-metal reduction of diaryl sulfides. 2. Evidence for episulfide intermediates
    作者:Manuel A. Francisco、Argo Kurs、Alan R. Katritzky、Danuta Rasala
    DOI:10.1021/jo00255a030
    日期:1988.9
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