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6,11-Dihydroxy-1-methoxy-8-methyl-naphthacene-5,12-dione | 95384-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11-Dihydroxy-1-methoxy-8-methyl-naphthacene-5,12-dione
英文别名
5,12-Dihydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy-8-methyl-naphthacene-5,12-dione;6,11-dihydroxy-1-methoxy-8-methyltetracene-5,12-dione
6,11-Dihydroxy-1-methoxy-8-methyl-naphthacene-5,12-dione化学式
CAS
95384-83-1
化学式
C20H14O5
mdl
——
分子量
334.328
InChiKey
ZYYLGQPFMYQEGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内Marschalk反应合成蒽环-XXVII蒽环:合成feudomycinones和rhodomycinones
    摘要:
    1,4,5-三羟基-9,10-蒽醌区域选择性转化为α羟基二氯化物18-21,其环化,得到predominantely天然可配置9,10-反式-diols 1,3,26,和27(80至96%de)。所述monotrifluoroacetates 38-40从派生反式-diols经由溴化羟基在C-7,以产生几乎完全7,9-顺-9,10-反三醇α 1 -rhodomycinone(4),feudomycinone d(7)和4- 0-甲基-β-菱霉素(42)。通过10个脱氧化合物33和34的羟基化反应,获得了具有较低的化学和立体选择性的非地霉素A(5)和C(6)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91521-2
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文献信息

  • Synthetic anthracyclinones-XXVII anthracyclinones by intramolecular marschalk reaction
    作者:Karsten Krohn、Wahyudi Priyono
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91521-2
    日期:1984.1
    1,4,5-Trihydroxy-9,10-anthraquinone is transformed regioselectively to the α-hydroxy dichlorides 18-21, which are cyclized to yield predominantely the naturally configurated 9,10-trans-diols 1,3,26, and 27 (80 to 96% d.e.). The monotrifluoroacetates 38-40 derived from the trans-diols are hydroxylated via bromination at C-7 to yield almost exclusively the 7,9-cis-9,10-trans-triols α1-rhodomycinone (4)
    1,4,5-三羟基-9,10-蒽醌区域选择性转化为α羟基二氯化物18-21,其环化,得到predominantely天然可配置9,10-反式-diols 1,3,26,和27(80至96%de)。所述monotrifluoroacetates 38-40从派生反式-diols经由溴化羟基在C-7,以产生几乎完全7,9-顺-9,10-反三醇α 1 -rhodomycinone(4),feudomycinone d(7)和4- 0-甲基-β-菱霉素(42)。通过10个脱氧化合物33和34的羟基化反应,获得了具有较低的化学和立体选择性的非地霉素A(5)和C(6)。
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