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1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine | 96063-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine
英文别名
N,N-Bis-hydrazin;N,N-di-[2]naphthyl-hydrazine;N.N-Di-β-naphthyl-hydrazin;N,N-Di-[2]naphthyl-hydrazin;1,1-Dinaphthalen-2-ylhydrazine
1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine化学式
CAS
96063-03-5
化学式
C20H16N2
mdl
——
分子量
284.36
InChiKey
WVQWBCFZDWWTED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酮1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1,4,4-Tetra-2-naphthyl-2-tetrazen
    参考文献:
    名称:
    Wieland; Suesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 173
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,1-di(2-naphthyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 以89%的产率得到1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径
    摘要:
    描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应,用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙,以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂,无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201445
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文献信息

  • Reformed polysilazane and method of producing same
    申请人:TOA NENRYO KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0304239A1
    公开(公告)日:1989-02-22
    A novel, reformed polysilazane obtained by reacting a polysilazane with a compound selected from ammonia, primary and secondary amines, hydrazine and mono-, di- and tri-substituted hydrazines to cross-link the polysilazane with the compound serving as a cross-linking agent or to link the compound to the polysilazane.
    一种新型改质聚硅氧烷,通过将聚硅氧烷与选自氨、伯胺和仲胺、肼以及单、二和三取代肼的化合物反应,使聚硅氧烷与作为交联剂的化合物交联,或使化合物与聚硅氧烷连接,从而获得改质聚硅氧烷。
  • US4975512A
    申请人:——
    公开号:US4975512A
    公开(公告)日:1990-12-04
  • Wieland; Suesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 173
    作者:Wieland、Suesser
    DOI:——
    日期:——
  • An Easy Route to<i>N</i>,<i>N</i>-Diarylhydrazines by Cu-Catalyzed Arylation of Pyridine-2-carbaldehyde Hydrazones with Aryl Halides
    作者:Wei Wu、Xin-Le Li、Xin-Heng Fan、Lian-Ming Yang
    DOI:10.1002/ejoc.201201445
    日期:2013.2
    A copper-catalyzed C–N coupling reaction is described for the preparation of pyridine-2-carbaldehyde N,N-diarylhydrazones by the arylation of N-mono- or -non-substituted hydrazones with aryl bromides/iodides, and the subsequent conversion of the hydrazones into N,N-diarylhydrazines by a transimination process with an aqueous solution of H2NNH2. The reaction features the use of CuI as the catalyst without
    描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应,用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙,以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂,无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。
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