1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine | 96063-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine
• 英文别名: N,N-Bis-hydrazin；N,N-di-[2]naphthyl-hydrazine；N.N-Di-β-naphthyl-hydrazin；N,N-Di-[2]naphthyl-hydrazin；1,1-Dinaphthalen-2-ylhydrazine
• CAS: 96063-03-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: WVQWBCFZDWWTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1,4,4-Tetra-2-naphthyl-2-tetrazen
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Suesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-di(2-naphthyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine 在 肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到1,1-bis(2-naphthyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445

文献信息

• Reformed polysilazane and method of producing same
  申请人：TOA NENRYO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0304239A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  A novel, reformed polysilazane obtained by reacting a polysilazane with a compound selected from ammonia, primary and secondary amines, hydrazine and mono-, di- and tri-substituted hydrazines to cross-link the polysilazane with the compound serving as a cross-linking agent or to link the compound to the polysilazane.

  一种新型改质聚硅氧烷，通过将聚硅氧烷与选自氨、伯胺和仲胺、肼以及单、二和三取代肼的化合物反应，使聚硅氧烷与作为交联剂的化合物交联，或使化合物与聚硅氧烷连接，从而获得改质聚硅氧烷。
• US4975512A
  申请人：——

  公开号：US4975512A

  公开（公告）日：1990-12-04