(R)-(1-Benzylpiperidin-3-YL)methanamine | 290363-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-(1-Benzylpiperidin-3-YL)methanamine
• 英文别名: [(3R)-1-benzylpiperidin-3-yl]methanamine
• CAS: 290363-59-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD05668290
• 分子量: 204.315
• InChiKey: BYNIUBOJBWXZCC-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1-Benzylpiperidin-3-YL)methanamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 10.0~25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 哌啶-3-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-Boc-氨甲基哌啶的制备及结构确认方 法

  摘要：

  本发明公开了(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶的制备及结构确认，通过将化合物1苄基化，还原羰基、保护氨基、催化加氢的方法得到化合物5；继而将化合物5进行衍生得到晶体，对晶体进行衍射测试、分析得出化合物5即为(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶，旋光度为‑8.98，进一步验证了制备化合物5的方法是可行的。这种制备方法运用便宜易得的手性原料化合物1，无需使用拆分剂，在收率及成本上具有优势；产品通过衍生、衍射方式测试，确定出正确的构型，这种制备及确认方法形成了一个体系，有利用工业生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN108409639B
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-哌啶-3-羧酰胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-(1-Benzylpiperidin-3-YL)methanamine
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-Boc-氨甲基哌啶的制备及结构确认方 法

  摘要：

  本发明公开了(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶的制备及结构确认，通过将化合物1苄基化，还原羰基、保护氨基、催化加氢的方法得到化合物5；继而将化合物5进行衍生得到晶体，对晶体进行衍射测试、分析得出化合物5即为(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶，旋光度为‑8.98，进一步验证了制备化合物5的方法是可行的。这种制备方法运用便宜易得的手性原料化合物1，无需使用拆分剂，在收率及成本上具有优势；产品通过衍生、衍射方式测试，确定出正确的构型，这种制备及确认方法形成了一个体系，有利用工业生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN108409639B

文献信息

• (S)-3-Boc-氨甲基哌啶的制备及结构确认方 法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN108409639B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶的制备及结构确认，通过将化合物1苄基化，还原羰基、保护氨基、催化加氢的方法得到化合物5；继而将化合物5进行衍生得到晶体，对晶体进行衍射测试、分析得出化合物5即为(S)‑3‑Boc‑氨甲基哌啶，旋光度为‑8.98，进一步验证了制备化合物5的方法是可行的。这种制备方法运用便宜易得的手性原料化合物1，无需使用拆分剂，在收率及成本上具有优势；产品通过衍生、衍射方式测试，确定出正确的构型，这种制备及确认方法形成了一个体系，有利用工业生产，具有广阔的应用前景。