4-(2-benzo[b]thienyl)-2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone | 301690-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(2-benzo[b]thienyl)-2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone
• 英文别名: 4-(1-benzothiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)furan-3-one
• CAS: 301690-47-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄S₂
• 分子量: 398.504
• InChiKey: QUECRIHCXCWACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-硼酸 、 4-bromo-2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)furanone 以to afford 60 mg of 4-(2-benzo[b]thienyl)-2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone as a solid的产率得到4-(2-benzo[b]thienyl)-2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，它们强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们适用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。

  公开号：

  US06492416B1

文献信息

• [EN] 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2000061571A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。
• 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1109799B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6492416B1
  申请人：——

  公开号：US6492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Pacific Corporation

  公开号：US06492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、与炎症相关的疾病和COX-2介导的疾病。