2-chloro-8,8-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-5-oxa-6-azatetracene-10,12-dione | 887859-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloro-8,8-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-5-oxa-6-azatetracene-10,12-dione
• 英文别名: 2-Chloro-8,8-dimethyl-7,9-dihydrochromeno[2,3-b]quinoline-10,12-dione
• CAS: 887859-06-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: YRZFFVWMWUSFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯色酮-3-腈 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到2-chloro-8,8-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-5-oxa-6-azatetracene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  由 3-取代色酮、二甲酮和乙酸铵三组分合成部分氢化喹啉

  摘要：

  3-R-色酮与二甲酮和乙酸铵反应生成 2-(2-羟基芳基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 (R = CF3CO, H), 3- (2-羟基芳酰基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-ones (R = CHO), 和 8,8-二甲基-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10 ,12(7H,9H)-二酮 (R = CN) 取决于取代基 R 的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0304-4

文献信息

• Yuvaraj, Panneerselvam; Reddy, Boreddy S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 1, p. 83 - 87
  作者：Yuvaraj, Panneerselvam、Reddy, Boreddy S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Yuvaraj, Panneerselvam; Reddy, Boreddy S.R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 1, p. 83 - 87
  作者：Yuvaraj, Panneerselvam、Reddy, Boreddy S.R.

  DOI：——

  日期：——
• Three-component synthesis of partially hydrogenated quinolines from 3-substituted chromones, dimedone, and ammonium acetate
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、R. A. Irgashev、I. A. Demkovich

  DOI：10.1007/s11172-008-0304-4

  日期：2008.10

  Reaction of 3-R-chromones with dimedone and ammonium acetate leads to 2-(2-hydroxyaryl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-ones (R = CF3CO, H), 3-(2-hydroxyaroyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-ones (R = CHO), and 8,8-dimethyl-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10,12(7H,9H)-diones (R = CN) depending on the nature of substituent R.

  3-R-色酮与二甲酮和乙酸铵反应生成 2-(2-羟基芳基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 (R = CF3CO, H), 3- (2-羟基芳酰基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-ones (R = CHO), 和 8,8-二甲基-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10 ,12(7H,9H)-二酮 (R = CN) 取决于取代基 R 的性质。