8-Chloro-5-fluorochroman-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Chloro-5-fluorochroman-4-amine
• 英文别名: 8-chloro-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
• 化学式: C₉H₉ClFNO
• 分子量: 201.628
• InChiKey: REXMYOGKXMUMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-4-[5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-ylamino)benzoic acid 、 8-Chloro-5-fluorochroman-4-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42.4 mg的产率得到(S)-N-(8-chloro-5-fluorochroman-4-yl)-3-((1-methyl-4-(5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-4-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GRK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, isotopically labeled derivatives, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are G protein-coupled receptor kinase (e.g., GRK2, GRK3) inhibitors and are therefore useful for, e.g., treating and/or preventing diseases (e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, for inhibiting GRK2 and/or GRK3 activity in vitro or in vivo, etc. In certain embodiments, the compounds provided herein are selective for GRK2 and/or GRK3. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

  公开号：

  WO2023049438A1