N-(1H-pyrrolo<2,3-b>pyridin-6-yl)ethylenediamine | 145901-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(1H-pyrrolo<2,3-b>pyridin-6-yl)ethylenediamine
• 英文别名: 1,2-Ethanediamine, N1-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl-；N'-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 145901-12-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: OZOKXHMQLONVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氮杂吲哚 、 乙二胺 反应 12.0h， 以45%的产率得到N-(1H-pyrrolo<2,3-b>pyridin-6-yl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的功能化

  摘要：

  研究了 1H-吡咯并 [2,3-b] 吡啶（7-氮杂吲哚）的功能化，以提供针对农用化学品和/或功能材料的新化合物。氨基如 NH2、NH(CH2)2NH2 和 NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 被引入到 7-氮杂吲哚的 6 位以形成多齿试剂。6-氨基和6-碘衍生物很容易转化为podant型化合物，N,N'-双(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基)-1,3-苯二甲酰胺和双(1H) -吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基)乙炔。由6-溴衍生物乙炔化合成的6-乙炔基-7-氮杂吲哚聚合得到具有1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基作为侧链的聚乙炔。作为 7-氮杂吲哚的 3-位官能化，合成 3,3'-硒代双[1H-吡咯并[2,3-b]吡啶]和相应的 3,3'-硫代化合物，以及 3-羧基乙烯基-和 3-乙烯基-7-氮杂吲哚。这些产品中的一些表现出高杀真菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2992

文献信息

• Functionalization of 1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridine
  作者：Satoshi Minakata、Shinobu Itoh、Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1246/bcsj.65.2992

  日期：1992.11

  3-b]pyridin-6-yl)-1,3-benzenedicarboxamide and bis(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)acetylene, respectively. Polyacetylene having 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridyl group as a pendant was obtained by polymerization of 6-ethynyl-7-azaindole synthesized by ethynylation of 6-bromo derivative. As functionalization at 3-position of 7-azaindole, syntheses of 3,3′-selenobis[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine] and the corresponding 3,3′-thio compound

  研究了 1H-吡咯并 [2,3-b] 吡啶（7-氮杂吲哚）的功能化，以提供针对农用化学品和/或功能材料的新化合物。氨基如 NH2、NH(CH2)2NH2 和 NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 被引入到 7-氮杂吲哚的 6 位以形成多齿试剂。6-氨基和6-碘衍生物很容易转化为podant型化合物，N,N'-双(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基)-1,3-苯二甲酰胺和双(1H) -吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基)乙炔。由6-溴衍生物乙炔化合成的6-乙炔基-7-氮杂吲哚聚合得到具有1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基作为侧链的聚乙炔。作为 7-氮杂吲哚的 3-位官能化，合成 3,3'-硒代双[1H-吡咯并[2,3-b]吡啶]和相应的 3,3'-硫代化合物，以及 3-羧基乙烯基-和 3-乙烯基-7-氮杂吲哚。这些产品中的一些表现出高杀真菌活性。