(2-amino-5-chlorophenyl)diphenylmethanol | 21741-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)diphenylmethanol
• 英文别名: 5-Chlor-2-amino-α,α-diphenylbenzylalkohol；(2-Amino-5-chlorophenyl)-diphenylmethanol
• CAS: 21741-00-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO
• 分子量: 309.795
• InChiKey: SBYFQVKUZJYIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-chlorophenyl)diphenylmethanol 生成 N-(2-chloroacetyl)-4-chloro-α-hydroxy-α,α-diphenyl-o-toluidyne
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 bismuth(III) chloride 、 silver(I) bromide 、 magnesium 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(2-amino-5-chlorophenyl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  使用未活化的芳族溴化物的酮的Barbier-Grignard型芳基化和酚醛酮的意外交叉偶联

  摘要：

  已开发出一种新颖，高度通用且高效的方法，用于酮的Barbier-Grignard型芳基化，并在96°C下使用未活化的溴化物和镁在四氢呋喃/甲苯中的未活化溴化物和镁在铜的多催化剂促进下观察到了酚酮的意外交叉偶联。溴化物（15摩尔％），氯化铋（5摩尔％）和溴化银（10摩尔％）。已经讨论了取代基和对反应的电子作用。在温和条件下，芳构化和交叉偶联的收率很高。提出了一种新颖的涉及醌中间体的合理机理。与酚酮的羟基交叉偶联的高化学选择性应有助于酮找到新的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500743

文献信息

• N-substituted-5-phenyl-4,1-benzoxazepin-2(3H)-ones having therapeutic utility
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0142361A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Compounds of the formula wherein R, is cyclopropylmethyl, 2-phenylethyl, aminoalkyl, cycloaminoalkyl, optionally ring-substituted phenoxyalkyl, optionally ring-substituted phenylthioalkyl, optionally ring-substituted phenylsulphinylalkyl, optionally ring-substituted phenylsulphonylalkyl, cycloalkoxyalkyl, optionally ring-substituted phenylalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or phthali- midoalkyl; R2 is H, alkyl or phenyl; and Y, is H, CI, Br, F, MO2 or CF3, can have utility as inhibitors of phospholipase A2 and thus as inhibitors of arachidonic acid cascade biosynthesis.

  式中的化合物 其中 R，是环丙基甲基、2-苯基乙基、氨基烷基、环氨基烷基、任选环取代的苯氧基烷基、任选环取代的苯硫基烷基、任选环取代的苯基亚磺酰基烷基、任选环取代的苯基磺酰基烷基、环烷氧基烷基、任选环取代的苯基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或邻苯二甲酸中烷基；R2 是 H、烷基或苯基；以及 Y 是 H、CI、Br、F、MO2 或 CF3，可用作磷脂酶 A2 的抑制剂，从而用作花生四烯酸级联生物合成的抑制剂。
• ——
  作者：WALLACH D. P.、 AYER D. E.、 SZMUSZKOVICZ J.

  DOI：——

  日期：——
• SZMUSZKOVICZ J.; CHIDESTER C. G.; LAURIAN L. G.; SCAHILL T. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5001-5002
  作者：SZMUSZKOVICZ J.、 CHIDESTER C. G.、 LAURIAN L. G.、 SCAHILL T. A.

  DOI：——

  日期：——
• An unusual rearrangement of a benzoxazepinone to an indoline
  作者：J. Szmuszkovicz、C. G. Chidester、L. G. Laurian、T. A. Scahill

  DOI：10.1021/jo00375a046

  日期：1986.12
• US4590187A
  申请人：——

  公开号：US4590187A

  公开（公告）日：1986-05-20