5-amino-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonitrile | 1649456-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-amino-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carbonitrile；5-amino-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carbonitrile
• CAS: 1649456-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: MAOASSVHZPRBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonitrile 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-morpholino-2-phenyl-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-5-homochromanone 在 氨 作用下， 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 47.0h， 以90%的产率得到5-amino-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 75: Synthesis of 2,4-Disubstituted 5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidines and 12-Substituted 1,2,4,5-Tetrahydro[1]benzoxepino[4,5-<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines as Potential Antiplatelet Aggregators
  作者：Kensuke Okuda、Yuko Yamamoto、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.1559

  日期：2014.7

  Libraries of tricyclic 2‐substituted 4‐alkylamino‐5,6‐dihydro[1]benzoxepino[5,4‐d]pyrimidines and tetracyclic 12‐substituted 1,2,4,5‐tetrahydro[1]benzoxepino[4,5‐e]imidazo[1,2‐c]pyrimidines were synthesized as part of our research to develop new effective antiplatelet drugs. Several alkyl and aryl groups were used as substituents at the 2‐position. Evaluation of the effects of the newly synthesized

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。