2-[6-(Aminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate | 439081-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[6-(Aminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(6-carbamoyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 439081-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: VHJPENWPAHZKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(6-Fluoro-1-benzothien-3-yl)-3-methyl-piperazine 、 2-[6-(Aminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate 生成 1-{2-[(2S)-4-(6-Fluoro-1-benzothien-3-yl)-2-methylpiperazinyl]ethyl}-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-[6-(Aminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1345930A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050067A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula (I) where R?1 to R12¿, -W-V-, -X-Y-, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors
  作者：Ana B. Bueno、Jeremy Gilmore、John Boot、Richard Broadmore、Jane Cooper、Jeremy Findlay、Lorna Hayhurst、Alicia Marcos、Carlos Montero、Stephen Mitchell、Graham Timms、Rosemarie Tomlinson、Louise Wallace、Leslie Walton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.101

  日期：2007.6

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.