ethyl 4-(2'-(N-tritylamino)ethoxy)acetoacetate | 156366-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 4-(2'-(N-tritylamino)ethoxy)acetoacetate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-4-[2-[(triphenylmethyl)amino]ethoxy]butanoate；ethyl 3-oxo-4-[2-(tritylamino)ethoxy]butanoate
• CAS: 156366-26-6
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: QPDGJJOCZFBVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2'-(N-tritylamino)ethoxy)acetoacetate 、 2-氯苯甲醛 、 methyl (E)-3-aminocrotonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-tritylamlodipine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TWO CRYSTALLINE HYDRATE FORMS OF AMLODIPINE BENZENESULFONATE OF HIGH PURITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DEUX FORMES DIHYDRATE CRISTALLIN DE BENZENESULFONATE D'AMLODIPINE A PURETE ELEVEE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了高纯度的新型结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物，以及制备高纯度的新型结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物和高纯度的结晶氨氯地平苯磺酸苄单水合物的过程，适用于制备用于治疗心脏疾病或高血压的药物配方，并将它们用作改进的非水合物苯磺酸苄酯盐（besylate）的氨氯地平纯化过程中的中间化合物。制备结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物的过程是这样进行的：在20°C或更低温度下，从氨氯地平苯磺酸苄的C1-C5醇溶液中加入水搅拌，分离并提取出纯净的氨氯地平苯磺酸苄水合物晶体。制备结晶氨氯地平苯磺酸苄单水合物的过程是这样进行的：在30°C或更高温度下，从氨氯地平苯磺酸苄的C1-C5醇溶液中加入水搅拌，分离并提取出纯净的氨氯地平苯磺酸苄单水合物晶体。

  公开号：

  WO2003101965A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-(三苯甲基氨基)乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(2'-(N-tritylamino)ethoxy)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TWO CRYSTALLINE HYDRATE FORMS OF AMLODIPINE BENZENESULFONATE OF HIGH PURITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DEUX FORMES DIHYDRATE CRISTALLIN DE BENZENESULFONATE D'AMLODIPINE A PURETE ELEVEE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了高纯度的新型结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物，以及制备高纯度的新型结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物和高纯度的结晶氨氯地平苯磺酸苄单水合物的过程，适用于制备用于治疗心脏疾病或高血压的药物配方，并将它们用作改进的非水合物苯磺酸苄酯盐（besylate）的氨氯地平纯化过程中的中间化合物。制备结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物的过程是这样进行的：在20°C或更低温度下，从氨氯地平苯磺酸苄的C1-C5醇溶液中加入水搅拌，分离并提取出纯净的氨氯地平苯磺酸苄水合物晶体。制备结晶氨氯地平苯磺酸苄单水合物的过程是这样进行的：在30°C或更高温度下，从氨氯地平苯磺酸苄的C1-C5醇溶液中加入水搅拌，分离并提取出纯净的氨氯地平苯磺酸苄单水合物晶体。

  公开号：

  WO2003101965A1

文献信息

• A process for the preparation of amlodipine benzenesulphonate
  申请人：LEK, tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, d.d.

  公开号：EP0599220B1

  公开（公告）日：1996-08-14
• WO2007/131759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGHlLY PUREAMLODIPINE BENZENESULFONATE
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP1435954B1

  公开（公告）日：2010-01-13
• HIGH PURITY AMLODIPINE BENZENESULFONATE AND A PROCESS FOR ITS PREPARATION
  申请人：Lek Pharmaceutical and Chemical Co. D.D.

  公开号：EP1435954A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• High purity amlodipine benzenesulfonate and a process for its preparation
  申请人：——

  公开号：US20040176606A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  3-ethyl 5-methyl (+/−) 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate benzenesulfonate, containing overall impurities of significantly less than 0.3% is disclosed, as well as process for its preparation, according to which substance of 3-ethyl 5-methyl (+/−) 2-[2-(N-trialkylamino)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate is converted with benzenesulfonic acid in ethanol solution, at a temperature between 20° C. and reflux temperature, followed by isolation and purification of 3-ethyl 5-methyl (+/−) 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate benzenesulfonate. Amlodipine benzenesulfonate is useful as an antiishemic and antihypertensive agent.