N-tritylamlodipine | 156366-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-tritylamlodipine
• 英文别名: Tr-Aml；3-ethyl 5-methyl (+/-)-2-[[2-(N-tritylamino)ethoxy]methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate；3-ethyl 5-methyl (+/-)2-[2-(N-tritylamino)-ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridine dicarboxylate；3-ethyl 5-methyl 2-[2-(N-tritylamino)-ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate；5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[2-(tritylamino)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 156366-27-7
• 化学式: C₃₉H₃₉ClN₂O₅
• 分子量: 651.202
• InChiKey: UUCFCQRFDOVICL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tritylamlodipine 、 苯磺酸 在 甲醇 作用下， 生成 苯磺酸氨氯地平
  参考文献：
  名称：

  Furlan, Borut; Grdadolnik, Simona Golic; Hocevar, Stanko, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 1, p. 299 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E/Z-ethyl 2-(2-chlorobenzylidene)-4-(2-tritylaminoethoxy)acetoacetate 、 3-氨基巴豆酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tritylamlodipine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131759

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TWO CRYSTALLINE HYDRATE FORMS OF AMLODIPINE BENZENESULFONATE OF HIGH PURITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DEUX FORMES DIHYDRATE CRISTALLIN DE BENZENESULFONATE D'AMLODIPINE A PURETE ELEVEE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2003101965A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The novel crystalline amlodipine benzenesulfonate dihydrate of high purity is disclosed, as well as the process for preparation of the novel crystalline amlodipine benzenesulfonate dihydrate of high purity and the crystalline amlodipine benzenesulfonate monohydrate of high purity, suitable for the preparation of pharmaceutical formulations for the treatment of cardiac diseases or hypertension, and their use as intermediate compounds in the improved process of purification of the nonhydrate benzenesulfonate (besylate) salt of amlodipine.The process for preparation of the crystalline amlodipine benzenesulfonate dihydrate is carried in the way that from the C1-C5 alcoholic solution of amlodipine benzenesulfonate with water while stirring at a temperature of 20°C or lower the crystals of pure amlodipine benzenesulfonate dihydrate are separated, and isolated.The process for preparation of the crystalline amlodipine benzenesulfonate monohydrate is carried in the way that from the C1-C5 alcoholic solution of amlodipine benzenesulfonate with water while stirring at a temperature of 30°C or higher the crystals of pure amlodipine benzenesulfonate monohydrate are separated, and isolated.

  揭示了高纯度的新型结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物，以及制备高纯度的新型结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物和高纯度的结晶氨氯地平苯磺酸苄单水合物的过程，适用于制备用于治疗心脏疾病或高血压的药物配方，并将它们用作改进的非水合物苯磺酸苄酯盐（besylate）的氨氯地平纯化过程中的中间化合物。制备结晶氨氯地平苯磺酸苄水合物的过程是这样进行的：在20°C或更低温度下，从氨氯地平苯磺酸苄的C1-C5醇溶液中加入水搅拌，分离并提取出纯净的氨氯地平苯磺酸苄水合物晶体。制备结晶氨氯地平苯磺酸苄单水合物的过程是这样进行的：在30°C或更高温度下，从氨氯地平苯磺酸苄的C1-C5醇溶液中加入水搅拌，分离并提取出纯净的氨氯地平苯磺酸苄单水合物晶体。