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N-[4-Methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(m-methoxyphenyl)piperazin-1-ylamide fumarate | 177488-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-Methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(m-methoxyphenyl)piperazin-1-ylamide fumarate
英文别名
(E)-but-2-enedioic acid;N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
N-[4-Methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(m-methoxyphenyl)piperazin-1-ylamide fumarate化学式
CAS
177488-11-8
化学式
C4H4O4*C24H33N5O3
mdl
——
分子量
555.631
InChiKey
BVHJWILDBIUKLZ-WLHGVMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气1-(3-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐1-(5-氨基-2-甲氧基苯基)-4-甲基哌嗪ammonium hydroxide三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以37%的产率得到N-[4-Methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(m-methoxyphenyl)piperazin-1-ylamide fumarate
    参考文献:
    名称:
    Piperazides derived from arylpiperazine, processes for their
    摘要:
    通用公式(I)的新型5HT受体拮抗剂##STR1##中,Ar.sub.1和Ar.sub.2是芳香基团,X为O、NH、CH.sub.2 O或CH.sub.2 NH,R.sub.1为氢或由1-6个碳原子组成的线性或支链烷基,以及它们的盐、水合物、溶剂化物和生理上可接受的生物前体,它们的几何和光学异构体,以及它们在所有比例和消旋形式中的混合物,这些新型拮抗剂的制备方法,以及它们在治疗动物和包含它们的制药组合物中的应用。
    公开号:
    US05789412A1
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文献信息

  • US5789412A
    申请人:——
    公开号:US5789412A
    公开(公告)日:1998-08-04
  • Piperazides derived from arylpiperazine, processes for their
    申请人:Pierre Fabre Medicament
    公开号:US05789412A1
    公开(公告)日:1998-08-04
    Novel 5HT receptor antagonists of general formula (I) ##STR1## in which Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are aromatic residues, X is O, NH, CH.sub.2 O, or CH.sub.2 NH, and R.sub.1 is hydrogen or linear or branched alkyl comprising 1-6 carbon atoms, as well as their salts, hydrates, solvates, and physiologically-acceptable bioprecursors for their therapeutic use, their geometric and optical isomers, and their mixtures in all proportions and in racemic form, methods for the preparation of these novel antagonists, and their use in the treatment of a living animal and pharmaceutical compositions comprising them.
    通用公式(I)的新型5HT受体拮抗剂##STR1##中,Ar.sub.1和Ar.sub.2是芳香基团,X为O、NH、CH.sub.2 O或CH.sub.2 NH,R.sub.1为氢或由1-6个碳原子组成的线性或支链烷基,以及它们的盐、水合物、溶剂化物和生理上可接受的生物前体,它们的几何和光学异构体,以及它们在所有比例和消旋形式中的混合物,这些新型拮抗剂的制备方法,以及它们在治疗动物和包含它们的制药组合物中的应用。
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