2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)acetic acid | 84485-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]acetic acid
• CAS: 84485-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: ZLKJNMVOEPFJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)acetic acid 、 2-甲氧基乙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyethyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物的化学式为I，其中n=0或1；当n=0时，R.sub.1为H、烷基、环烷基、环烷基甲基、烯基、炔基、杂环烷基、或可选择取代的苯环；当n=1时，R.sub.1为H或烷基；其中R.sub.2和R.sub.3为H或烷基；其中A为化学式III的基团--(CH.sub.2).sub.x--W--(CH.sub.2).sub.y--，其中W为氧原子或化学式--S(O).sub.m--的基团、化学式--CR.sub.12R.sub.13--的基团、环烷基亚甲基基团或环烷基亚烯基基团；x为0或1至5的整数；y为0或1至5的整数；其中R.sub.4为碳环烷基、杂环烷基、氰基、氨基甲酰基、烷氧羰基、酰胺基、醋酰氧基、羟基、硫醇基，或化学式--OR.sub.20、--SR.sub.20、--SOR.sub.20或SO.sub.2R.sub.20的基团；其中R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为H、卤素、三氟甲基、羟基、烷基、烷氧基或烷硫基、苯基，或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的第二苯环；其中R.sub.8和R.sub.9为H或含有1至3个碳原子的烷基基团；以及其药学上可接受的盐在抑郁症治疗中具有用途。公开了其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04629727A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl]acetonitrile 生成 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclobutylalkylamines and anti-depression composition and methods

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.2为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和/或R.sub.4为H、C.sub.1-3烷基、C.sub.3-6烯基、C.sub.3-6炔基、C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系；R.sub.5和/或R.sub.6为H、卤素、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基（但R.sub.5和R.sub.6不能同时为H或甲基），或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起形成第二个苯环，R.sub.7和/或R.sub.8为H或C.sub.1-3烷基，在治疗抑郁症方面具有治疗活性。还公开了制备式I化合物的药物组合物和过程。

  公开号：

  US04443449A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130150409A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂（I）其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• LIGANDS FOR MONOAMINE RECEPTORS AND TRANSPORTERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US20090258901A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、血清素或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和托瑞特综合症。本发明的另一个方面涉及合成杂环化合物的组合库，并对这些库进行生物活性筛选，例如基于多巴胺转运体的测定。
• (1-Arylcyclobutyl) alkylamine derivatives, their preparation and their use as therapeutic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0111994A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Compounds of formula I in which n = 0 or 1; in which, when n = 0, R1 is H, an alkyl, a cycloalkyl, a cycloalkylmethyl, an alkenyl or, an alkynyl group a heterocyclic ring or an optionally substituted phenyl ring or when n = 1, R1 is H or an alkyl group; in which R2 and R3 are H or an alkyl group; in which A is a group of formula III in which W is an oxygen atom or a group of formula -S(O)m-, a group of formula -CR12R13-, a cycloalkylidene group or a cycloalkylene group; x is 0 or an integer from 1 to 5; y is 0 or an integer from 1 to 5. in which R4 is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring, a cyano group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonyl group, an amido group, an acyloxy group, a hydroxy group, a thiol group, or a group of formula -OR20, -SR20, -SOR20 or SO2R20. in which R5, R6 and R7 are H, halo, trifluoromethyl, hydroxy, an alkyl group, an alkoxy or alkylthio group, phenyl or R5 and R6, together with the carbon atoms to which they are attached, form an optionally substituted second benzene ring; in which R8 and R9 are H or an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof have utility in the treatment of depression. Processes for their preparation and compositions containing them are disclosed.

  式 I 的化合物 其中 n = 0 或 1； 其中，当 n = 0 时，R1 为 H、烷基、环烷基、环烷基甲基、烯基或炔基、杂环或任选取代的苯基；或当 n = 1 时，R1 为 H 或烷基； 其中 R2 和 R3 为 H 或烷基； 其中 A 是式 III 的基团 其中 W 是氧原子或式 -S(O)m- 的基团、式 -CR12R13- 的基团、亚环烷基或亚环烷基；x 是 0 或 1 至 5 的整数；y 是 0 或 1 至 5 的整数。 其中 R4 是碳环基、杂环基、氰基、氨基甲酰基、烷氧羰基、氨基、酰氧基、羟基、硫醇基或式 -OR20、-SR20、-SOR20 或 SO2R20 的基团。 其中 R5、R6 和 R7 是 H、卤素、三氟甲基、羟基、烷基、烷氧基或烷硫基、苯基，或 R5 和 R6 与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的第二苯环； 其中 R8 和 R9 为 H 或含有 1 至 3 个碳原子的烷基； 及其药学上可接受的盐类可用于治疗抑郁症。本文公开了其制备方法和含有它们的组合物。
• US4443449A
  申请人：——

  公开号：US4443449A

  公开（公告）日：1984-04-17