4-Benzamino-1-hydroxy-naphthalin | 55346-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Benzamino-1-hydroxy-naphthalin
• 英文别名: N-(4-hydroxy-[1]naphthyl)-benzamide；N-(4-Hydroxy-[1]naphthyl)-benzamid；4-Benzamino-naphthol-(1)；N-benzoyl-4-hydroxy-1-naphthylamine；N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)benzamide
• CAS: 55346-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: LLODYIVTBQCBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzamino-1-hydroxy-naphthalin 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-benzoylamino-[1,2]naphthoquinone-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1,2-萘醌的研究成果

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001190
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 4-Benzamino-1-hydroxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Witt; Dedichen, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(Arylamino)-and 1-(arylimino)-pyrroles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04051147A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  1-(Arylamino)pyrroles and 1-(arylimino)pyrroles, useful as antibacterial agents, are prepared by reaction of an arylhydrazine or arylhydrazone with a 2,5-di-lower-alkoxytetrahydrofuran or with an alkanedione; by reaction of a 1-arylaminopyrrole with an oxalyl dihalide followed by oxidative hydrolysis of the product; by condensation of a 1-aminopyrrole with a quinone; or by oxidation or reduction of a respective 1-(arylamino)pyrrole or 1-(arylimino)pyrrole.

  1-(芳基氨基)吡咯和1-(芳基亚胺基)吡咯，作为抗菌剂，可通过芳基肼或芳基肼酮与2,5-二低烷氧基四氢呋喃或烷二酮反应制备；通过1-芳基氨基吡咯与草酰二卤代物反应，然后氧化水解产物；通过1-氨基吡咯与醌的缩合反应；或者通过氧化或还原相应的1-(芳基氨基)吡咯或1-(芳基亚胺基)吡咯制备。
• ——
  作者：A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko

  DOI：10.1023/a:1012409614558

  日期：——

  The chlorination of N-acyl derivatives of p-aminophenols can provide either N-acyl-2,3,6-trichloro-4-aminophenols or N-acyl-2,3,5,6-tetrachloro- 1,4-benzoquinone imines depending on solvent nature, process temperature, and molar ratio initial compound-chlorine. The chlorination of N-acyl-4-amino-1-naphthols affords only N-acyl-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone imines. N,N'-Diacyl-1,4-phenylenediamines give rise on chlorination to a mixture of 2,5-dichloro-, 2,6-dichloro-, and 2,3-dichloro-N,N'-diacyl-1,4-phenylenediamines.
• DE90596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JOHNSON, R. E.;SORIA, A. E.;O CONNOR, J. R.;DOBSON, R. A., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1314-1319
  作者：JOHNSON, R. E.、SORIA, A. E.、O CONNOR, J. R.、DOBSON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3931281A
  申请人：——

  公开号：US3931281A

  公开（公告）日：1976-01-06