(E)-3-(6-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1407153-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(6-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1407153-03-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: CJTYUZSNZLZFFW-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(6-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型铬烯查耳酮的 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  合成了几种含有 2H-色烯基团的查耳酮。2H-chromen-3-甲醛 (I) 与甲氧基取代的苯乙酮的 Claisen-Schmidt 缩合得到 (E)-3-(2H-chromen-3-yl)-1-(甲氧基苯基)prop-2-en-1-ones （色基查耳酮，1-7）。其他类型的色烯基查尔酮 (E)-1-(6-甲氧基-2H-色烯-3-基)-3-(甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮 (8-13)甲氧基取代的苯甲醛和 1-(6-甲氧基-2H-色烯-3-基)乙酮 (II)。Dichromenychalcones (14-16) 也通过醛 (I) 和酮 (II) 之间的相同反应合成。此处报告了它们完整的 1H-NMR 和 13C-NMR 归属，未来可以根据此处报告的 NMR 数据确定更多合成或从天然来源中分离的多取代的色基查耳酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.3873

文献信息

• ¹ H and ¹³ C NMR spectral assignments of novel chromenylchalcones
  作者：Hyuk Yoon、Seunghyun Ahn、Doseok Hwang、Geunhyeong Jo、Dong Woon Kim、Sang Ho Kim、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1002/mrc.3873

  日期：2012.11

  were also synthesized through the same reaction between aldehydes (I) and ketone (II). Their complete 1H‐NMR and 13C‐NMR assignments are reported here and more polysubstituted chromenylchalcones synthesized or isolated from the natural sources in the future can be identified on the basis of the NMR data reported here. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  合成了几种含有 2H-色烯基团的查耳酮。2H-chromen-3-甲醛 (I) 与甲氧基取代的苯乙酮的 Claisen-Schmidt 缩合得到 (E)-3-(2H-chromen-3-yl)-1-(甲氧基苯基)prop-2-en-1-ones （色基查耳酮，1-7）。其他类型的色烯基查尔酮 (E)-1-(6-甲氧基-2H-色烯-3-基)-3-(甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮 (8-13)甲氧基取代的苯甲醛和 1-(6-甲氧基-2H-色烯-3-基)乙酮 (II)。Dichromenychalcones (14-16) 也通过醛 (I) 和酮 (II) 之间的相同反应合成。此处报告了它们完整的 1H-NMR 和 13C-NMR 归属，未来可以根据此处报告的 NMR 数据确定更多合成或从天然来源中分离的多取代的色基查耳酮。

表征谱图